Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

EN CONTROL--Reducción de la hipertensión en el centro de la ciudad de Seattle

17 de febrero de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Implementar y evaluar con un ensayo aleatorizado y controlado intervenciones para mejorar el control de la hipertensión entre los residentes de minorías y de bajos ingresos del centro de la ciudad de Seattle.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

ANTECEDENTES:

Los residentes de bajos ingresos del centro de la ciudad de Seattle, especialmente los afroamericanos, tienen tasas significativamente más altas de mortalidad y morbilidad cardiovascular que otros residentes de Seattle. La hipertensión es un factor de riesgo importante para este exceso de muertes. La prevalencia tanto de la hipertensión como de la hipertensión no controlada también es mayor entre los residentes de minorías y de bajos ingresos, especialmente entre los hombres jóvenes.

El estudio se realizó en respuesta a una iniciativa educativa y de demostración, "Mejora de la atención hipertensiva para las minorías del centro de la ciudad", que fue revisada y aprobada por el Comité Asesor de Prevención y Aplicaciones Clínicas en abril de 1992 y por el Consejo Asesor Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre. en mayo de 1992. La solicitud de solicitudes se publicó en octubre de 1992.

NARRATIVA DE DISEÑO:

Se estudiaron dos intervenciones, las cuales mejoraron las actividades existentes y fortalecieron la relación entre las actividades de control de la hipertensión en la comunidad y en las clínicas. La primera intervención mejoró la identificación y el ingreso a la atención de hipertensos nuevos y no controlados en la comunidad con énfasis en atraer a más hombres jóvenes (especialmente afroamericanos) a través de: (a) actividades de detección y educación (b) un sistema de seguimiento de clientes basado en microcomputadoras para dar seguimiento a las personas con presión arterial elevada (c) un sistema de extensión para mejorar el seguimiento en la atención clínica.

La segunda intervención mejoró el acceso y el cumplimiento de la atención de la hipertensión entre los pacientes que utilizan las clínicas participantes (tanto los pacientes actualmente registrados como los pacientes nuevos remitidos a través de actividades de detección comunitaria) a través de: (a) un sistema de seguimiento de pacientes basado en microcomputadoras en cada clínica para identificar pacientes no adherentes y otros pacientes de alto riesgo (b) colocar un coordinador de atención de pacientes con hipertensión en cada clínica, quien creó un plan de atención individualizado para cada paciente y coordinó una amplia gama de servicios, incluidas estrategias específicas para mejorar el cumplimiento (c) poner a disposición trabajadores de extensión para ayudar en los esfuerzos para mantener a los pacientes bajo cuidado.

La fecha de finalización del estudio que figura en este registro se obtuvo de la "Fecha de finalización" ingresada en el registro del Sistema de registro y resultados del protocolo (PRS).

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Sin criterios de elegibilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 1993

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 1997

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2016

Última verificación

1 de julio de 2000

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4277 (Otro identificador: VHAPORHCS)
  • R01HL051107 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedades cardíacas

3
Suscribir