- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00005698
IN CONTROLE - Hypertensievermindering in de binnenstad van Seattle
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
ACHTERGROND:
Inwoners van de binnenstad van Seattle met een laag inkomen, met name Afro-Amerikanen, hebben aanzienlijk hogere cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit dan andere inwoners van Seattle. Hypertensie is een belangrijke risicofactor voor deze extra sterfgevallen. De prevalentie van zowel hypertensie als ongecontroleerde hypertensie is ook hoger onder inwoners met een laag inkomen en minderheden, vooral jonge mannen.
De studie was een reactie op een demonstratie- en onderwijsinitiatief, "Improving Hypertensive Care for Inner City Minorities", dat in april 1992 werd beoordeeld en goedgekeurd door de Clinical Applications and Prevention Advisory Committee en door de National Heart, Lung, and Blood Advisory Council in mei 1992. Het verzoek om aanvragen werd uitgebracht in oktober 1992.
ONTWERP VERHAAL:
Er werden twee interventies bestudeerd, die beide bestaande activiteiten verbeterden en de relatie versterkten tussen gemeenschaps- en klinische hypertensiebeheersingsactiviteiten. De eerste interventie verbeterde de identificatie en toegang tot zorg van nieuwe en ongecontroleerde hypertensiva in de gemeenschap, met de nadruk op het aantrekken van meer jonge mannen (vooral Afro-Amerikanen) door middel van: (a) screening- en onderwijsactiviteiten (b) een op een microcomputer gebaseerd cliëntvolgsysteem om personen met verhoogde bloeddruk te volgen (c) een outreach-systeem om de follow-up naar klinische zorg te verbeteren.
De tweede interventie verbeterde de toegang tot en naleving van hypertensiezorg bij patiënten die de deelnemende klinieken gebruiken (zowel momenteel geregistreerde patiënten als nieuwe patiënten die zijn doorverwezen via gemeenschapsscreeningsactiviteiten) door middel van: (a) op een microcomputer gebaseerd patiëntvolgsysteem in elke kliniek om niet-adherente en andere patiënten met een hoog risico (b) het plaatsen van een hypertensiepatiëntenzorgcoördinator in elke kliniek die een geïndividualiseerd zorgplan voor elke patiënt opstelde en een breed scala aan diensten coördineerde, waaronder specifieke strategieën om de therapietrouw te verbeteren (c) straathoekwerkers beschikbaar stellen om te helpen bij inspanningen om patiënten in de gaten houden.
De voltooiingsdatum van het onderzoek die in dit document wordt vermeld, is verkregen uit de "Einddatum" die is ingevoerd in het protocolregistratie- en resultatensysteem (PRS)-record.
Studietype
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4277 (Andere identificatie: VHAPORHCS)
- R01HL051107 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hartziekten
-
University Hospital TuebingenVoltooidHeart Assist-apparaatDuitsland
-
University of ChicagoVoltooidHartfalen | Heart Assist-apparaat | HyponatremischVerenigde Staten
-
Region SkaneAanmelden op uitnodigingHartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse II | Hartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse IIIZweden
-
Carmel Medical CenterOnbekendPneumoperitoneum | Heart Output StoornisIsraël
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... en andere medewerkersNog niet aan het wervenHartfalen, systolisch | Hartfalen met verminderde ejectiefractie | Hartfalen New York Heart Association Klasse IV | Hartfalen New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Triple-Gene, LLCIntrexon Corporation; Precigen, IncVoltooidHart-en vaatziekten | Hartfalen | Heart-Assist-apparaatVerenigde Staten
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationVoltooidHartfalen, congestief | Mitochondriale verandering | Hartfalen New York Heart Association Klasse IVVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidPatiënten die de behandelingsperiode van 12 maanden van de kernstudie met succes hebben afgerond (de Novo Heart-ontvangers) die geïnteresseerd waren om behandeld te worden met EC-MPS
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
-
SpringWorks Therapeutics, Inc.VerkrijgbaarNeurofibromatose Type 1-geassocieerde plexiforme neurofibromen | Histiocytisch neoplasma | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases