Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

IN CONTROLE - Hypertensievermindering in de binnenstad van Seattle

17 februari 2016 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Implementeren en evalueren met een gerandomiseerde, gecontroleerde studie van interventies om de beheersing van hypertensie te verbeteren bij inwoners van Seattle met lage inkomens en minderheden in de binnenstad.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

Inwoners van de binnenstad van Seattle met een laag inkomen, met name Afro-Amerikanen, hebben aanzienlijk hogere cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit dan andere inwoners van Seattle. Hypertensie is een belangrijke risicofactor voor deze extra sterfgevallen. De prevalentie van zowel hypertensie als ongecontroleerde hypertensie is ook hoger onder inwoners met een laag inkomen en minderheden, vooral jonge mannen.

De studie was een reactie op een demonstratie- en onderwijsinitiatief, "Improving Hypertensive Care for Inner City Minorities", dat in april 1992 werd beoordeeld en goedgekeurd door de Clinical Applications and Prevention Advisory Committee en door de National Heart, Lung, and Blood Advisory Council in mei 1992. Het verzoek om aanvragen werd uitgebracht in oktober 1992.

ONTWERP VERHAAL:

Er werden twee interventies bestudeerd, die beide bestaande activiteiten verbeterden en de relatie versterkten tussen gemeenschaps- en klinische hypertensiebeheersingsactiviteiten. De eerste interventie verbeterde de identificatie en toegang tot zorg van nieuwe en ongecontroleerde hypertensiva in de gemeenschap, met de nadruk op het aantrekken van meer jonge mannen (vooral Afro-Amerikanen) door middel van: (a) screening- en onderwijsactiviteiten (b) een op een microcomputer gebaseerd cliëntvolgsysteem om personen met verhoogde bloeddruk te volgen (c) een outreach-systeem om de follow-up naar klinische zorg te verbeteren.

De tweede interventie verbeterde de toegang tot en naleving van hypertensiezorg bij patiënten die de deelnemende klinieken gebruiken (zowel momenteel geregistreerde patiënten als nieuwe patiënten die zijn doorverwezen via gemeenschapsscreeningsactiviteiten) door middel van: (a) op een microcomputer gebaseerd patiëntvolgsysteem in elke kliniek om niet-adherente en andere patiënten met een hoog risico (b) het plaatsen van een hypertensiepatiëntenzorgcoördinator in elke kliniek die een geïndividualiseerd zorgplan voor elke patiënt opstelde en een breed scala aan diensten coördineerde, waaronder specifieke strategieën om de therapietrouw te verbeteren (c) straathoekwerkers beschikbaar stellen om te helpen bij inspanningen om patiënten in de gaten houden.

De voltooiingsdatum van het onderzoek die in dit document wordt vermeld, is verkregen uit de "Einddatum" die is ingevoerd in het protocolregistratie- en resultatensysteem (PRS)-record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Geen geschiktheidscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 1993

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 1997

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2000

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4277 (Andere identificatie: VHAPORHCS)
  • R01HL051107 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

3
Abonneren