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A Comparison of Two Doses of Pemetrexed in Patients Who Have Lung Cancer

10 septembre 2019 mis à jour par: Eli Lilly and Company

A Randomized Phase 3 Study of Two Doses of Alimta in Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Who Have Failed a Prior Platinum-Containing Chemotherapy

The purposes of this study are to determine:

  • the safety of pemetrexed and any side effects that might be associated with it
  • how much pemetrexed should be given to patients.

It is possible that information collected during this study will be analyzed by the Sponsor in the future to evaluate pemetrexed for other possible uses or for other medical or scientific purposes other than those currently proposed.

Although pemetrexed has been shown to be effective in some patients with non-small-cell lung cancer, pemetrexed might not have beneficial effects for all patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

589

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Gaziantep, Turquie
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of locally advanced or metastatic (Stage III or IV at entry) non-small cell lung cancer (NSCLC) that is not amenable to curative therapy.
  • Patients must have been previously treated with one platinum-containing chemotherapy regimen for locally advanced or metastatic disease. Patients are also eligible if they have received one platinum-based chemotherapy regimen as neoadjuvant or adjuvant chemotherapy, but must have received an additional chemotherapy regimen upon recurrence.
  • No more than two prior systemic anti-cancer therapies will be allowed.
  • Prior radiation therapy is allowed to less than 25% of the bone marrow. Prior radiation to the whole pelvis is not allowed. Prior radiotherapy must be completed at least 2 weeks before study enrollment, and the patient must have recovered from the acute toxic effects of the treatment prior to study enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy.
  • Breast-feeding.
  • Second primary malignancy that is clinically detectable at the time of consideration for study enrollment.
  • Inability to interrupt aspirin, or other nonsteroidal anti-inflammatory agents for a 5-day period.
  • Inability or unwillingness to take folic acid or vitamin B12 supplementation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: UN
Médicament: pemetrexed

A: 500 mg/m2, IV, q 21 days until disease progression

B: 900 mg/m2, IV, q 21 days until disease progression
Expérimental: B
Médicament: pemetrexed

A: 500 mg/m2, IV, q 21 days until disease progression

B: 900 mg/m2, IV, q 21 days until disease progression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La survie globale
Délai: de base à la date du décès quelle qu'en soit la cause
de base à la date du décès quelle qu'en soit la cause

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Survie sans progression
Délai: de référence à la maladie progressive mesurée
de référence à la maladie progressive mesurée
Tumor response rate
Délai: baseline to measured progressive disease
baseline to measured progressive disease
Adverse events
Délai: every cycle
every cycle

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eli Lilly and Company

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2004

Première publication (Estimation)

24 février 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8433
  • H3E-MC-JMGX (Autre identifiant: Eli Lilly and Company)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Anonymized individual patient level data will be provided in a secure access environment upon approval of a research proposal and a signed data sharing agreement.

Délai de partage IPD

Data are available 6 months after the primary publication and approval of the indication studied in the US and EU, whichever is later. Data will be indefinitely available for requesting.

Critères d'accès au partage IPD

A research proposal must be approved by an independent review panel and researchers must sign a data sharing agreement.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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