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HIV/STD Safer Sex Skills Groups for Men in Drug Treatment Programs - 1

11 janvier 2017 mis à jour par: University of Washington

HIV/STD Safer Sex Skills Groups for Men in Drug Treatment Programs

The purpose of this study is to evaluate a five-session Human Immunodeficiency Virus/Acquired Immune Deficiency Disease (HIV/AIDS) group therapy designed specifically for heterosexual men. This therapy is compared to standard HIV/AIDS education, which generally consists of a single session of HIV education.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

630

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Rancho Cucamonga, California, États-Unis, 91730
        • Matrix Institute on Addictions
      • San Francisco, California, États-Unis, 94110
        • San Francisco General Hospital
    • Connecticut
      • New Britain, Connecticut, États-Unis, 06051
        • Hartford Dispensary
      • Norwalk, Connecticut, États-Unis, 06852
        • CT Renaissance, Inc.
    • New Mexico
      • Santa Fe, New Mexico, États-Unis, 87505
        • Life Link
    • New York
      • Staten Island, New York, États-Unis, 10309
        • Staten Island University Hospital
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, États-Unis, 27265
        • Addiction Drug Services-Highpoint
      • Raleigh, North Carolina, États-Unis, 27604
        • South Light
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, États-Unis, 43620
        • Comprehensive Addiction Services System
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
        • Thomas Jefferson Intensive Sub. Abuse TP
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • The Consortium
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, États-Unis, 29204
        • LRADAC-Lexington-Richmond Alcohol & Drug Council
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98134 1618
        • Evergreen Treatment Services
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, États-Unis, 25704
        • Prestera Center for Mental Health Svcs.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

All adult males age 18 and above in drug abuse treatment at participating Community Treatment Providers will be invited to participate.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Comportement à risque du SIDA

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Washington

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Donald Calsyn, Ph.D., University of Washington

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2004

Première publication (Estimation)

9 juin 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2017

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIDA-CTN-0018-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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