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HIV/STD Safer Sex Skills Groups for Men in Drug Treatment Programs - 1

11 de janeiro de 2017 atualizado por: University of Washington

HIV/STD Safer Sex Skills Groups for Men in Drug Treatment Programs

The purpose of this study is to evaluate a five-session Human Immunodeficiency Virus/Acquired Immune Deficiency Disease (HIV/AIDS) group therapy designed specifically for heterosexual men. This therapy is compared to standard HIV/AIDS education, which generally consists of a single session of HIV education.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

630

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Rancho Cucamonga, California, Estados Unidos, 91730
        • Matrix Institute on Addictions
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94110
        • San Francisco General Hospital
    • Connecticut
      • New Britain, Connecticut, Estados Unidos, 06051
        • Hartford Dispensary
      • Norwalk, Connecticut, Estados Unidos, 06852
        • CT Renaissance, Inc.
    • New Mexico
      • Santa Fe, New Mexico, Estados Unidos, 87505
        • Life Link
    • New York
      • Staten Island, New York, Estados Unidos, 10309
        • Staten Island University Hospital
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Estados Unidos, 27265
        • Addiction Drug Services-Highpoint
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27604
        • South Light
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43620
        • Comprehensive Addiction Services System
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson Intensive Sub. Abuse TP
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • The Consortium
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29204
        • LRADAC-Lexington-Richmond Alcohol & Drug Council
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98134 1618
        • Evergreen Treatment Services
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Estados Unidos, 25704
        • Prestera Center for Mental Health Svcs.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

All adult males age 18 and above in drug abuse treatment at participating Community Treatment Providers will be invited to participate.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Comportamento de risco de AIDS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Washington

Investigadores

  • Investigador principal: Donald Calsyn, Ph.D., University of Washington

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

9 de junho de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NIDA-CTN-0018-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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