- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00094042
Évaluation du travail et du statut en fer
Évaluation du travail et du statut en fer (WISE)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de l'étude est de déterminer l'effet causal des améliorations de la santé sur la prospérité économique et sociale des individus et de leurs familles. Une attention particulière sera accordée à la dynamique qui sous-tend l'effet de la santé sur les résultats du travail ; les personnes âgées sont plus susceptibles de connaître des transitions en matière de santé et de statut économique et seront donc soulignées.
À partir de 2002, environ 4 000 ménages seront interrogés tous les quatre mois pendant environ 3 ans. Les deux premières vagues de l'enquête serviront de référence. Après la deuxième vague, les ménages seront assignés au hasard à l'un des deux groupes. Des suppléments de fer seront fournis à tous les membres des ménages affectés à l'un de ces groupes. Les membres du ménage du 2e groupe recevront un placebo d'apparence identique. Les participants prendront les suppléments (ou le placebo) sur une base hebdomadaire pendant un an. L'étude mesurera l'effet de la supplémentation sur le bien-être des individus et de leurs familles.
Les données seront recueillies au niveau de l'individu, du ménage et de la communauté. Les données au niveau individuel couvriront la répartition du temps, y compris le travail et la participation aux activités communautaires, les revenus, la santé physique et cognitive autodéclarée. Tous les membres adultes du ménage seront interrogés ; les questions concernant les enfants seront répondues par un gardien. Les données sur la richesse et la consommation seront collectées au niveau des ménages. Des informations sur les ressources, les services et les infrastructures communautaires seront recueillies ainsi que des données détaillées sur les prix.
Type d'étude
Inscription
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Central Java
-
Purworejo District, Central Java, Indonésie
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Résident dans un village de la zone d'étude du district de Purworejo, Java central, Indonésie
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Duncan Thomas, Department of Economics, UCLA
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AG0007
- 5R01AG020909-04 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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