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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00111189
A Study of the Efficacy (Effectiveness) of Paliperidone Palmitate in the Prevention of Recurrence of the Symptoms of Schizophrenia.
19 juin 2014 mis à jour par: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
A Randomized Double-blind Placebo-controlled Parallel Group Study Evaluating Paliperidone Palmitate in the Prevention of Recurrence in Patients With Schizophrenia. Placebo Consists of 20% Intralipid (200 mg/mL) Injectable Emulsion.
The purpose of this study is to evaluate the efficacy of paliperidone palmitate compared with placebo in the prevention of recurrence of the symptoms of schizophrenia and to assess the safety and tolerability of paliperidone palmitate in patients with stable and symptomatic schizophrenia.
The placebo used in this study was a nutritional substance known as 20% Intralipid emulsion given to patients requiring intravenous feedings.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Many patients with schizophrenia have difficulty adhering to a daily oral treatment regimen.
Long-acting injectable formulations, such as long-acting injectable paliperidone palmitate, may provide therapeutic plasma concentrations over several weeks, thereby eliminating the need for daily oral medication and making compliance easier.
This study is a randomized (patients will be assigned to different treatment groups based solely on chance), double-blind (neither the patient nor the physician will know if placebo or drug is being given and at what dose), placebo-controlled, parallel-group, multicenter study followed by an open-label extension period in patients with schizophrenia.
The study is designed to evaluate the efficacy of paliperidone palmitate (a long-acting injectable formulation) in delaying the time to and decreasing the rate of recurrence compared with placebo in patients with schizophrenia.
The study will consist of 5 periods: an up to 7-day screening/washout/tolerability period, a 9-week open-label transition period, a 24-week open-label maintenance period, a randomized, variable-length double-blind, placebo-controlled recurrence prevention period, and an up to 52-week open-label extension period.
Patients will have intramuscular (i.m.) study drug injections and efficacy and safety evaluations performed every 4 weeks throughout the study.
Efficacy will be evaluated during the study using a recurrence assessment, the Positive and Negative Symptom Scale for Schizophrenia (PANSS), the Clinical Global Impression - Severity (CGI-S) scale, and the Personal and Social Performance (PSP) scale.
Safety will be assessed throughout the study by monitoring adverse events; use of extrapyramidal symptoms (EPS) rating scales (Abnormal Involuntary Movement Scale [AIMS], Barnes Akathisia Rating Scale [BARS], Simpson Angus Scale [SAS]); clinical laboratory testing; vital signs (temperature, blood pressure, and heart rate) measurements; electrocardiograms (ECGs); and physical examinations.
Additionally, the patients will assess the tolerability of the injections by evaluating the pain of the injection and the pain at the injection sites.
Tolerability test: 3 mg/day of oral ER OROS paliperidone for 4 days.
Transition (9 wks): 50 mg eq.
paliperidone palmitate i.m. dose on Day 1, then i.m. injections (25, 50, or 100 mg eq.) once every 4 wks (q4wk).
Maintenance (24-wks): paliperidone palmitate i.m. injections (25, 50, or 100 mg eq.) q4wk.
Recurrence Prevention: paliperidone palmitate i.m. injections (25, 50, or 100 mg eq. or placebo) q4wk.
Open-label paliperidone palmitate (25, 50, 75, or 100 mg eq.) q4wk for 12 dosing periods.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
414
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cape Town, Afrique du Sud
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Centurion Gauteng, Afrique du Sud
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Florida Johannesburg Gauteng, Afrique du Sud
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Johannesburg, Afrique du Sud
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Gwangju, Corée, République de
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Inchun, Corée, République de
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Pusan, Corée, République de
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Seoul, Corée, République de
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Costa Rica, Costa Rica
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Arkhangelsk, Fédération Russe
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Moscow, Fédération Russe
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Moscow N/A, Fédération Russe
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Moscow Russia, Fédération Russe
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Samara N/A, Fédération Russe
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St Petersburg N/A, Fédération Russe
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Yaroslavl, Fédération Russe
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Ciudad De Mexico, Mexique
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Merida, Mexique
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Monterrey, Mexique
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Bucharest, Roumanie
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Bucuresti, Roumanie
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Cluj-Napoca, Roumanie
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Iasi, Roumanie
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Sibiu, Roumanie
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Tg Mures, Roumanie
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Timisoara, Roumanie
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Changhua, Taïwan
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Kaohsiung, Taïwan
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Tainan, Taïwan
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Taoyuan, Taïwan
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Dnepropetrovsk, Ukraine
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Glevakha, Ukraine
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Kharkiv, Ukraine
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Kiev, Ukraine
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Kyiv, Ukraine
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Lvov, Ukraine
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Odessa, Ukraine
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Simferopol, Ukraine
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Vinnitsa, Ukraine
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, États-Unis
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California
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Cerritos, California, États-Unis
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Santa Ana, California, États-Unis
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Florida
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Hialeah, Florida, États-Unis
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis
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Granite City, Illinois, États-Unis
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Louisiana
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Lake Charles, Louisiana, États-Unis
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Shreveport, Louisiana, États-Unis
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Mississippi
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Flowood, Mississippi, États-Unis
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Missouri
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St. Louis, Missouri, États-Unis
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New Jersey
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Clementon, New Jersey, États-Unis
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New York
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Cedarhurst, New York, États-Unis
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Ohio
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Cleveland, Ohio, États-Unis
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis
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Texas
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Conroe, Texas, États-Unis
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Desoto, Texas, États-Unis
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Irving, Texas, États-Unis
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San Antonio, Texas, États-Unis
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients who meet the diagnostic criteria for schizophrenia according to DSM-IV-TM for at least 1 year before screening
- have a PANSS score of <120
- have a body mass index (BMI) >/=15.0 kilogram (kg)/meter (m)2
- and have resided at the same address for at least 30 days
Exclusion Criteria:
- Patients unable to provide their own consent
- have been involuntarily committed to psychiatric hospitalization
- have primary, active DSM-IV-TM diagnosis other than schizophrenia
- who have a DSM-IV-TM diagnosis of active substance dependence within 3 months before screening (nicotine and caffeine are not exclusionary)
- have a history of treatment resistance as defined by failure to respond to 2 adequate trials (minimum of 4 weeks at a therapeutic dose) of different antipsychotic medications
- have a history of any severe preexisting gastrointestinal narrowing or inability to swallow the medication whole with water
- have a history of neuroleptic malignant syndrome (NMS)
- are at significant risk of suicidal or violent behavior
- current presence of any significant or unstable medication condition
- treatment with any protocol disallowed therapies
- clinically significant result from screening laboratory or ECG.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: 001
Paliperidone Palmitate 25, 50, 75 or 100 mg eq every 4 wk for up to 24 mo
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25, 50, 75 or 100 mg eq every 4 wk for up to 24 mo
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Comparateur placebo: 002
Placebo Placebo every 4 wk up to 24 mo
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Placebo every 4 wk up to 24 mo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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The primary efficacy criteria for this study is the time from randomization to the first recurrence event during the double-blind recurrence prevention period
Délai: After 68 relapse events
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After 68 relapse events
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Changes from randomization to the end of the recurrence prevention period in PANSS (total and subscales), CGI-S, and PSP. Incidence of adverse events, labs and ECGs throughout study.
Délai: After 68 relapse events
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After 68 relapse events
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ceraso A, Lin JJ, Schneider-Thoma J, Siafis S, Tardy M, Komossa K, Heres S, Kissling W, Davis JM, Leucht S. Maintenance treatment with antipsychotic drugs for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Aug 11;8(8):CD008016. doi: 10.1002/14651858.CD008016.pub3.
- Mathews M, Gopal S, Singh A, Nuamah I, Pungor K, Tan W, Soares B, Kim E, Savitz AJ. Comparison of Relapse Prevention with 3 Different Paliperidone Formulations in Patients with Schizophrenia Continuing versus Discontinuing Active Antipsychotic Treatment: A Post-Hoc Analysis of 3 Similarly Designed Randomized Studies. Neuropsychiatr Dis Treat. 2020 Jun 19;16:1533-1542. doi: 10.2147/NDT.S221242. eCollection 2020.
- Weiden PJ, Kim E, Bermak J, Turkoz I, Gopal S, Berwaerts J. Does Half-Life Matter After Antipsychotic Discontinuation? A Relapse Comparison in Schizophrenia With 3 Different Formulations of Paliperidone. J Clin Psychiatry. 2017 Jul;78(7):e813-e820. doi: 10.4088/JCP.16m11308.
- Emsley R, Nuamah I, Gopal S, Hough D, Fleischhacker WW. Relapse After Antipsychotic Discontinuation in Schizophrenia as a Withdrawal Phenomenon vs Illness Recurrence: A Post Hoc Analysis of a Randomized Placebo-Controlled Study. J Clin Psychiatry. 2018 Jun 19;79(4):17m11874. doi: 10.4088/JCP.17m11874.
- Kozma CM, Slaton T, Dirani R, Fastenau J, Gopal S, Hough D. Changes in schizophrenia-related hospitalization and ER use among patients receiving paliperidone palmitate: results from a clinical trial with a 52-week open-label extension (OLE). Curr Med Res Opin. 2011 Aug;27(8):1603-11. doi: 10.1185/03007995.2011.595000. Epub 2011 Jun 22.
- Hough D, Gopal S, Vijapurkar U, Lim P, Morozova M, Eerdekens M. Paliperidone palmitate maintenance treatment in delaying the time-to-relapse in patients with schizophrenia: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Schizophr Res. 2010 Feb;116(2-3):107-17. doi: 10.1016/j.schres.2009.10.026. Epub 2009 Dec 2.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2005
Première publication (Estimation)
18 mai 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 juin 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2014
Dernière vérification
1 juin 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Processus pathologiques
- Attributs de la maladie
- Spectre de la schizophrénie et autres troubles psychotiques
- La schizophrénie
- Récurrence
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Dépresseurs du système nerveux central
- Agents antipsychotiques
- Agents tranquillisants
- Médicaments psychotropes
- Agents de sérotonine
- Agents dopaminergiques
- Antagonistes des récepteurs de la sérotonine 5-HT2
- Antagonistes de la sérotonine
- Antagonistes des récepteurs de la dopamine D2
- Antagonistes de la dopamine
- Palmitate de palipéridone
Autres numéros d'identification d'étude
- CR004198
- R092670PSY3001
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