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L'effet du blocage des récepteurs alpha-adrénergiques sur l'absorption et le métabolisme du glucose dans l'avant-bras stimulé par l'insuline dans l'insuffisance cardiaque chronique

30 août 2007 mis à jour par: Radboud University Medical Center

L'effet du blocage des récepteurs a-adrénergiques sur l'absorption et le métabolisme du glucose dans l'avant-bras stimulé par l'insuline dans l'insuffisance cardiaque chronique

L'activité du système nerveux sympathique semble influencer l'absorption (et la manipulation) du glucose par le muscle squelettique de l'avant-bras. Les conditions dans lesquelles l'activité sympathique est augmentée semblent inhiber/réduire l'absorption du glucose dans l'avant-bras. Inversement, une diminution de l'activité sympathique semble augmenter la captation du glucose. Cette étude analyse l'effet du blocage des récepteurs alpha-adrénergiques (contrecarrant l'influence sympathique) sur l'absorption de glucose de l'avant-bras stimulée par l'insuline chez les patients présentant une activité sympathique accrue (patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
      • Nijmegen, Pays-Bas, 6500 HB
        • Recrutement
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Marc ER Gomes, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Alexandra H Mulder, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Freek WA Verheugt, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Paul Smits, MD, PhD
        • Chercheur principal:
          • Cees J Tack, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Louise Bellersen, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Insuffisance cardiaque d'au moins la classe II de la New York Heart Association (NYHA)
  • Fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) <= 40 %
  • Âge 18-75 ans

Critère d'exclusion:

  • Alpha-bloquants ou bêta-bloquants à activité alpha-bloquante (carvédilol)
  • Antidépresseurs tricycliques
  • Dérivés de la warfarine (l'acide salicylique acétylique et le clopidogrel sont autorisés)
  • Hospitalisation dans les 6 semaines précédant l'étude
  • Tout changement de médicament dans les 6 semaines précédant l'étude
  • Une angine instable
  • Orthopnée
  • Maladie chronique connue du système nerveux autonome
  • Diabète sucré
  • Œdème des membres inférieurs, compliquant l'insertion d'un cathéter veineux dans une veine du pied

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
modification de l'absorption de glucose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Radboud University Medical Center

Collaborateurs

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cees J Tack, MD, PhD, Radboud University Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2005

Première publication (Estimation)

19 août 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 août 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2007

Dernière vérification

1 août 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHFALFA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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