Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​alfa-adrenerg receptorblokade på insulinstimuleret underarms glukoseoptagelse og metabolisme ved kronisk hjertesvigt

30. august 2007 opdateret af: Radboud University Medical Center

Effekten af ​​a-adrenerg receptorblokade på insulinstimuleret underarms glukoseoptagelse og metabolisme ved kronisk hjertesvigt

Aktiviteten af ​​det sympatiske nervesystem synes at påvirke optagelsen (og håndteringen) af glukose i skeletmuskulaturen i underarmen. Tilstande, hvor sympatisk aktivitet er øget, synes at hæmme/reducere underarmens glukoseoptagelse. Omvendt synes et fald i sympatisk aktivitet at øge glucoseoptagelsen. Denne undersøgelse analyserer effekten af ​​alfa-adrenerg receptorblokade (modvirker sympatisk påvirkning) på insulinstimuleret underarms glukoseoptagelse hos patienter med øget sympatisk aktivitet (patienter med kronisk hjertesvigt).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Nijmegen, Holland, 6500 HB
        • Rekruttering
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Marc ER Gomes, MD
        • Underforsker:
          • Alexandra H Mulder, MD
        • Underforsker:
          • Freek WA Verheugt, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Paul Smits, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Cees J Tack, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Louise Bellersen, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hjertesvigt af mindst New York Heart Association (NYHA) klasse II
  • Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) <= 40 %
  • Alder 18-75 år

Ekskluderingskriterier:

  • Alfa-blokkere eller betablokkere med alfa-blokerende aktivitet (carvedilol)
  • Tricykliske antidepressiva
  • Warfarinderivater (acetylsalicylsyre og clopidogrel er tilladt)
  • Hospitalsindlæggelse 6 uger før undersøgelsen
  • Enhver ændring i medicin inden for 6 uger før undersøgelsen
  • Ustabil angina
  • Ortopnø
  • Kendt kronisk sygdom i det autonome nervesystem
  • Diabetes mellitus
  • Ødem i underekstremiteterne, der komplicerer indsættelse af et venekateter i en vene på foden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
ændring i glukoseoptagelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Samarbejdspartnere

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cees J Tack, MD, PhD, Radboud University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2005

Først opslået (Skøn)

19. august 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. august 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2007

Sidst verificeret

1. august 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHFALFA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertesvigt, kongestiv

Kliniske forsøg med phentolamin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner