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O efeito do bloqueio do receptor alfa-adrenérgico na captação e metabolismo de glicose no antebraço estimulado por insulina na insuficiência cardíaca crônica

30 de agosto de 2007 atualizado por: Radboud University Medical Center

O efeito do bloqueio do receptor a-adrenérgico na captação e metabolismo de glicose no antebraço estimulado por insulina na insuficiência cardíaca crônica

A atividade do sistema nervoso simpático parece influenciar a captação (e o manuseio) da glicose pelo músculo esquelético do antebraço. Condições em que a atividade simpática está aumentada parecem inibir/reduzir a captação de glicose no antebraço. Inversamente, uma diminuição na atividade simpática parece aumentar a captação de glicose. Este estudo analisa o efeito do bloqueio do receptor alfa-adrenérgico (neutralizando a influência simpática) na captação de glicose no antebraço estimulada por insulina em pacientes com atividade simpática aumentada (pacientes com insuficiência cardíaca crônica).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Holanda
      • Nijmegen, Holanda, 6500 HB
        • Recrutamento
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Marc ER Gomes, MD
        • Subinvestigador:
          • Alexandra H Mulder, MD
        • Subinvestigador:
          • Freek WA Verheugt, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • Paul Smits, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Cees J Tack, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • Louise Bellersen, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Insuficiência cardíaca de pelo menos classe II da New York Heart Association (NYHA)
  • Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) <= 40%
  • Idade 18-75 anos

Critério de exclusão:

  • Alfabloqueadores ou betabloqueadores com atividade alfabloqueadora (carvedilol)
  • Antidepressivos tricíclicos
  • Derivados da varfarina (ácido acetil salicílico e clopidogrel são permitidos)
  • Hospitalização nas 6 semanas anteriores ao estudo
  • Qualquer alteração na medicação nas 6 semanas anteriores ao estudo
  • angina instável
  • Ortopneia
  • Doença crônica conhecida do sistema nervoso autônomo
  • diabetes melito
  • Edema das extremidades inferiores, complicando a inserção de um cateter venoso em uma veia do pé

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
alteração na captação de glicose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Radboud University Medical Center

Colaboradores

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Investigadores

  • Investigador principal: Cees J Tack, MD, PhD, Radboud University Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

19 de agosto de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2007

Última verificação

1 de agosto de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHFALFA

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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