Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van alfa-adrenerge receptorblokkade op door insuline gestimuleerde onderarmglucoseopname en metabolisme bij chronisch hartfalen

30 augustus 2007 bijgewerkt door: Radboud University Medical Center

Het effect van a-adrenerge receptorblokkade op insuline-gestimuleerde onderarmglucoseopname en metabolisme bij chronisch hartfalen

De activiteit van het sympathische zenuwstelsel lijkt de opname (en verwerking) van glucose door de skeletspier van de onderarm te beïnvloeden. Aandoeningen waarbij de sympathische activiteit verhoogd is, lijken de opname van glucose in de onderarm te remmen/verminderen. Omgekeerd lijkt een afname van de sympathische activiteit de opname van glucose te verhogen. Deze studie analyseert het effect van alfa-adrenerge receptorblokkade (tegengaan van sympathische invloed) op insuline-gestimuleerde onderarmglucoseopname bij patiënten met verhoogde sympathische activiteit (patiënten met chronisch hartfalen).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Nijmegen, Nederland, 6500 HB
        • Werving
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Marc ER Gomes, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Alexandra H Mulder, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Freek WA Verheugt, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Paul Smits, MD, PhD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Cees J Tack, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Louise Bellersen, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hartfalen van ten minste New York Heart Association (NYHA) klasse II
  • Linkerventrikelejectiefractie (LVEF) <= 40%
  • Leeftijd 18-75 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Alfablokkers of bètablokkers met alfablokkerende werking (carvedilol)
  • Tricyclische antidepressiva
  • Warfarine-derivaten (acetylsalicylzuur en clopidogrel zijn toegestaan)
  • Ziekenhuisopname in 6 weken voorafgaand aan de studie
  • Elke verandering in medicatie binnen 6 weken voorafgaand aan het onderzoek
  • Instabiele angina
  • Orthopneu
  • Bekende chronische ziekte van het autonome zenuwstelsel
  • Suikerziekte
  • Oedeem van de onderste ledematen, wat het inbrengen van een veneuze katheter in een ader op de voet bemoeilijkt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
verandering in de opname van glucose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Medewerkers

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cees J Tack, MD, PhD, Radboud University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

19 augustus 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 augustus 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2007

Laatst geverifieerd

1 augustus 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHFALFA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartfalen, congestief

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Austria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren