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Utiliser les pairs pour promouvoir l'exercice chez les personnes âgées

4 mars 2014 mis à jour par: Stanford University
Un essai contrôlé randomisé pour évaluer les effets d'une intervention d'activité physique à domicile, supervisée par téléphone, d'une durée de 12 mois, dispensée par des éducateurs de santé par rapport à des pairs supervisés et formés, sur les schémas d'activité physique. Les hommes et les femmes inactifs âgés de 50 ans et plus seront assignés au hasard à l'un de ces deux programmes ou à un groupe de contrôle de l'attention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Malgré les avantages reconnus de l'activité physique régulière, les personnes âgées restent parmi les segments les plus inactifs de la population américaine. Un certain nombre d'études ont démontré l'impact sur la santé et la réduction résultante du risque de maladie chronique obtenue en améliorant les habitudes d'activité physique. Des approches efficaces de conseil par téléphone pour promouvoir et maintenir une activité physique régulière chez les personnes âgées ont été développées et validées. Ces interventions médiatisées offrent un niveau d'adaptation individuelle et un soutien continu à l'adhésion à long terme, tout en permettant une prestation de programme continue qui est plus flexible, pratique et potentiellement moins coûteuse que les formats de prestation de programme en face à face. Le format de prestation par téléphone permet également d'atteindre potentiellement plus de segments de la population âgée qui peuvent trouver difficile ou peu attrayant de se rendre régulièrement dans les milieux communautaires.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Un essai randomisé de 12 mois dans lequel des femmes et des hommes âgés de 50 ans et plus vivant dans la région de la baie de San Francisco qui répondent aux critères médicaux et d'activité physique, après une évaluation de base, sont randomisés dans l'un des trois bras de l'étude : télé-supervisé, à domicile - instruction basée sur l'activité physique par l'intermédiaire d'un éducateur de santé qualifié ; enseignement de l'activité physique à domicile supervisé par téléphone par l'intermédiaire d'un pair animateur supervisé ; ou un bras de contrôle de l'attention consistant en la fourniture par téléphone d'informations et de soutien sur la santé non axés sur l'activité physique. Tous les sujets auront une évaluation de suivi à 6 et 12 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les femmes et les hommes âgés de 50 ans et plus de la région de la baie de San Francisco qui sont exempts de toute condition médicale ou trouble qui limiterait la participation à des exercices d'intensité modérée, non hypertendus, stables sur tous les médicaments, possèdent des compétences en anglais et en lecture, et sont disponible et capable de participer aux évaluations et à l'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Collaborateurs

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2005

Première publication (Estimation)

2 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 254
  • R01HL072489 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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