Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Peers gebruiken om lichaamsbeweging bij oudere volwassenen te bevorderen

4 maart 2014 bijgewerkt door: Stanford University
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de effecten te evalueren van een 12 maanden durende, telefonisch begeleide, thuisgebaseerde fysieke activiteitsinterventie, geleverd door gezondheidsvoorlichters versus begeleide, getrainde collega's, op fysieke activiteitspatronen. Inactieve mannen en vrouwen van 50 jaar en ouder worden willekeurig toegewezen aan een van deze twee programma's of aan een aandachtscontrolearm.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

Ondanks de erkende voordelen van regelmatige lichaamsbeweging, behoren oudere volwassenen tot de meest inactieve segmenten van de Amerikaanse bevolking. Een aantal onderzoeken hebben de gezondheidseffecten en de daaruit voortvloeiende vermindering van het risico op chronische ziekten aangetoond door verbetering van de fysieke activiteitspatronen. Er zijn effectieve telefonische counselingbenaderingen ontwikkeld en gevalideerd voor het bevorderen en volhouden van regelmatige lichaamsbeweging bij oudere volwassenen. Dergelijke gemedieerde interventies bieden een niveau van individuele afstemming en voortdurende ondersteuning voor therapietrouw op de lange termijn, terwijl een doorlopende programma-aflevering mogelijk is die flexibeler, handiger en mogelijk goedkoper is dan face-to-face programma-afleveringsformaten. Telefonisch bezorgingsformaat maakt mogelijk ook een groter bereik mogelijk in segmenten van de oudere bevolking die het misschien moeilijk of onaantrekkelijk vinden om regelmatig naar gemeenschapsinstellingen te komen.

ONTWERP VERHAAL:

Een 12 maanden durend gerandomiseerd onderzoek waarin vrouwen en mannen van 50 jaar en ouder die in de San Francisco Bay Area wonen en die voldoen aan de criteria voor medische en fysieke activiteit, na een basisevaluatie, worden gerandomiseerd naar een van de drie onderzoeksarmen: telefonisch begeleid, thuis op lichaamsbeweging gebaseerde instructie via een getrainde gezondheidsvoorlichter; telefonisch begeleide fysieke activiteitsinstructie thuis via een begeleide peer-facilitator; of een aandachtscontrolearm bestaande uit op gezondheidsopvoeders gebaseerde telefonische levering van niet-fysieke activiteit gerichte gezondheidsinformatie en ondersteuning. Alle proefpersonen krijgen na 6 en 12 maanden een vervolgevaluatie.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Vrouwen en mannen van 50 jaar en ouder uit de San Francisco Bay Area die vrij zijn van enige medische aandoening of stoornis die deelname aan matige intensiteitsoefeningen zou beperken, niet hypertensief zijn, stabiel op alle medicijnen, Engels sprekend en lezend zijn, en zijn beschikbaar en in staat zijn om deel te nemen aan de evaluaties en interventies.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

2 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 254
  • R01HL072489 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekten

Klinische onderzoeken op Fysieke activiteit

3
Abonneren