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Importance of Forces and Safety Features in Car Crash Multitrauma

24 août 2007 mis à jour par: University of Oslo

The Multitraumatized Patient. What is the Importance of Forces Involved and the Use of Safety Equipment for the Amount of Trauma to the Patient Inside the Vehicle.

The pupose of the study is a prospective evaluation of external and internal factors/causes of importance for the trauma and final outcome experienced by persons inside motor vehicles in serious car accidents. We hypothesise that there is an association between the use and function of safety features and the results for the patient and an association between material damage and the severity of injury.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

We plan to study approximately 200 road accidents with multitraumatised patients and accidents with modern cars and severe material damage with little or moderate damage to persons inside the vehicle. A researcher will be alerted by the call centre (Norwegian 911-equivalent), move to the place of accident and take a pure observers role (unless ethically unacceptable due to lack of other health personnel). He will document the accident including use and condition of safety features, conditions inside the coupe, weather conditions, etc. Other available information on the vehicles, crashtests etc will be gathered from the manufacturer. All medical information will be gathered from the ambulance service, hospitals, pathology and forensic departments. Information from police and fire department will also be gathered.

Patient, next-of-kin, others invloved will be interviewed as appropriate in follow-up.

Four accident groups: Front-to-front or -object > 60 km/hour, same < 60 km/hour, car rolled over on road, car rolled over out-of-road. Factors: Age of vehicle, damage to coupe, cause of accident, on-scene time, initial evaluation by health personnel, injury severity scoring in hospital.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège, N-0407
        • Ullevål University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • patients with multiple trauma from severe motor vehicle accidents in Eastern Norway patients from motor vehicle accidents in Eastern Norway with severe material damage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Population définie
  • Perspectives temporelles: Autre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lars Wik, Ullevaal University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

20 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 août 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2007

Dernière vérification

1 août 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 216-05-04273
  • 200500715-2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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