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Bref traitement comportemental de perte de poids vs Weight Watchers

10 avril 2007 mis à jour par: The Miriam Hospital

Comparaison d'une brève intervention comportementale de perte de poids avec le programme Weight Watchers

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de Weight Watchers, d'un traitement comportemental bref et d'un traitement combiné. Nous émettons l'hypothèse qu'un traitement combiné permettra d'obtenir des pertes de poids plus importantes que Weight Watchers seul.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Weight Watchers est un programme de perte de poids commercial non médical populaire. Des études récentes suggèrent que les personnes inscrites à Weight Watchers perdent environ 3 à 5 kg en 6 mois de traitement. Ces résultats sont nettement inférieurs à la perte de poids moyenne obtenue en 6 mois avec un traitement comportemental standard en milieu universitaire/hospitalier (environ 10 kg). Cependant, les programmes standard de perte de poids comportementale sont coûteux et ont un accès limité à la plupart des personnes cherchant à perdre du poids. Par conséquent, le but de l'étude actuelle est de déterminer si l'amélioration de Weight Watchers en ajoutant un programme de perte de poids comportementale en groupe de 8 semaines avant la participation à Weight Watchers améliorera les résultats de perte de poids à 6 mois.

Comparaison : 6 mois de Weight Watchers vs traitement combiné (2 mois de traitement standard de perte de poids comportemental suivi de 4 mois de Weight Watchers) vs 2 mois de traitement standard comportemental.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Weight Control and Diabetes Research Center/The Miriam Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Âge 21-65 ans IMC 27-45 kg/m2 Capable de signer un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

Femmes enceintes, qui allaitent, moins de 6 mois après l'accouchement ou qui envisagent de devenir enceintes au cours de l'étude Les personnes qui signalent une condition médicale qui affecterait la sécurité et/ou l'efficacité d'un programme de gestion du poids impliquant un changement alimentaire et une activité physique (par ex. , maladie cardiaque, cancer) Personnes atteintes d'une maladie psychiatrique majeure qui interférerait avec le respect du protocole Personnes qui participent actuellement à un programme de perte de poids ou qui prennent des médicaments pour perdre du poids ou qui ont perdu >= 5 % de leur poids corporel au cours des 6 mois précédant le dépistage Récent (dans les 12 derniers mois) participation à Weight Watchers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Perte de poids

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Miriam Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Angela M Pinto, PhD, The Miriam Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2005

Première publication (Estimation)

7 novembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 avril 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2007

Dernière vérification

1 août 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2076-05

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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