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Echographie précoce et marqueurs biochimiques maternels pour évaluer le risque de trisomie 21 au cours du premier trimestre

13 mai 2011 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Étude de la clarté nucale - PAPP-A

Le but de l'étude est d'évaluer le risque de syndrome de Down au cours du premier trimestre de la grossesse. L'évaluation du risque est évaluée à l'aide d'une échographie précoce et de marqueurs biochimiques maternels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Belfort, France, 90000
        • Centre Hospitalier
      • Colmar, France, 68024
        • Centre Mère et Enfant LE PARC, Service de Gynécologie Obstétrique
      • Guebwiller, France, 68500
        • Centre de Périnatalité, Hôpital Civil
      • Mulhouse, France, 68051
        • Centre Hospitalier du Hasenrain
      • Strasbourg, France, 67000
        • Clinique Adassa
    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, France, 67098
        • Département de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg, Alsace, France, 67303
        • Service de Gynécologie-Obstétrique, SIHCUS, CMCO

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cliniques de soins primaires, hôpitaux publics

La description

Critère d'intégration:

  • Femme > 18 ans
  • Enceinte

Critère d'exclusion:

  • Âge maternel < 18 ans, grossesse gémellaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Israel Nisand, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2003

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2006

Première publication (Estimation)

6 février 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3032

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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