- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00287417
Ecografia precoce e marcatori biochimici materni per valutare il rischio di sindrome di Down durante il primo trimestre
13 maggio 2011 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Studio sulla translucenza nucale - PAPP-A
Lo scopo dello studio è valutare il rischio di sindrome di Down durante il primo trimestre di gravidanza.
La valutazione del rischio viene valutata utilizzando l'ecografia precoce e marcatori biochimici materni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Belfort, Francia, 90000
- Centre Hospitalier
-
Colmar, Francia, 68024
- Centre Mère et Enfant LE PARC, Service de Gynécologie Obstétrique
-
Guebwiller, Francia, 68500
- Centre de Périnatalité, Hôpital Civil
-
Mulhouse, Francia, 68051
- Centre Hospitalier du Hasenrain
-
Strasbourg, Francia, 67000
- Clinique Adassa
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Francia, 67098
- Département de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Strasbourg, Alsace, Francia, 67303
- Service de Gynécologie-Obstétrique, SIHCUS, CMCO
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Cliniche di cure primarie, ospedali pubblici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmina > 18 anni
- Incinta
Criteri di esclusione:
- Età materna < 18 anni, gravidanza gemellare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Israel Nisand, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2003
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2006
Primo Inserito (Stima)
6 febbraio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 maggio 2011
Ultimo verificato
1 maggio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3032
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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