Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Un essai contrôlé randomisé examinant deux traitements pour le jeu problématique

11 février 2013 mis à jour par: Lorne Korman, Centre for Addiction and Mental Health
Malgré les preuves de taux élevés de consommation simultanée de substances et de problèmes de colère chez les joueurs compulsifs, il n'y avait jusqu'à récemment aucun traitement évalué empiriquement pour ces problèmes de comorbidité. Une étude récente (Korman, Collins, McMain et Skinner, 2005) a révélé qu'un traitement de régulation des émotions et du comportement (EBRT) était plus efficace qu'un traitement de jeu comme d'habitude pour engager les clients dans le traitement et réduire le jeu, la colère , et la consommation de substances. Cette étude est une réplique de l'étude de Korman et al et comparera un traitement de régulation des émotions et du comportement (EBRT) pour le jeu problématique, la colère et la consommation de substances à un traitement cognitivo-comportemental (TCC) manuel pour le jeu problématique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

80 participants seront assignés au hasard à un traitement de régulation des émotions et du comportement (EBRT) ou à un traitement cognitivo-comportemental (TCC). La randomisation sera stratifiée en fonction de la présence d'un trouble de dépendance à une substance. Les deux conditions de traitement consisteront en 12 séances individuelles hebdomadaires d'une heure en ambulatoire. Les participants seront évalués au départ, à la fin du traitement et après 3 mois, 6 mois et 12 mois de suivi.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Jeu problématique (PGSI > 7 ; cf. Ferris et Wynne, 2001)
  • Colère cliniquement significative (score de la sous-échelle expression/trait de la colère STAXI-II > 75e centile et/ou score de la sous-échelle de contrôle de la colère < 25e centile ; cf., Spielberger, 1999)

Critère d'exclusion:

  • Troubles majeurs de la pensée
  • Épisode maniaque aigu
  • Psychopathie élevée
  • Déficience développementale/cognitive grave
  • Frais juridiques en suspens/condamnation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Traitement Rétention
Inventaire de Working Alliance - Version client (WAI-C)
Inventaire canadien du jeu problématique (ICJE)
State-Trait Anger Expression Inventory-II (STAXI-II)
Indice de gravité de la toxicomanie : section Consommation de drogues et d'alcool
Entrevue clinique structurée pour le DSM-IV (SCID ; APA, 1994), section sur la consommation de substances

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lorne Korman, PhD, BC Mental Health and Addiction Services

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2006

Première publication (Estimation)

28 juin 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2013

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 004/2006

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner