- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00361829
L'influence de l'âge maternel, du statut d'emploi et du statut parental sur le développement cognitif des enfants
Spécificité de l'interaction mère-enfant : l'influence de l'âge maternel, du statut d'emploi et du statut parental
La recherche et la théorie tendent à s'accorder lorsqu'elles suggèrent que certaines activités exercées par les mères ont des conséquences à la fois immédiates et différées sur le développement mental des enfants au cours des premières années de la vie.
L'interaction quotidienne entre un nourrisson et un soignant peut être divisée en plusieurs catégories. Il existe des données reliant ces deux types d'interaction au développement mental des enfants.
L'étude se concentrera sur la mesure dans laquelle les caractéristiques maternelles (âge, statut d'emploi, statut parental et ordre de naissance de l'enfant) influencent la relation entre les soins sociaux et didactiques maternels et le développement social et mental des enfants.
L'interaction mère-enfant sera observée lorsque les enfants auront 5 mois.
Lorsque les enfants ont 20 mois, des mesures de la fonction du tout-petit (par exemple, capacité de jouer et développement du langage) et du comportement maternel (par exemple, encouragement à l'attention à l'environnement et au Q.I.) seront obtenues.
Lorsque les enfants auront 48 mois, les chercheurs mesureront le fonctionnement psychosocial de l'enfant d'âge préscolaire (par exemple, le QI, les compétences cognitives et sociales) et le comportement maternel (par exemple, "l'échafaudage").
Comprendre la relation entre les expériences des enfants en tant que nourrissons, tout-petits et enfants d'âge préscolaire et leur fonctionnement intellectuel et social éventuel est une partie essentielle de la recherche normale sur le développement....
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Rio de Janeiro, Brésil
- Federal University of Rio de Janeiro-Participants Homes
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Bamenda, Cameroun
- University of Bamenda, Cameroon-Participants Homes
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Saskatchewan, Canada
- University of Saskatchewan-Participants Homes
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
- CRITÈRE D'INTÉGRATION:
Tous les sujets sont des volontaires normaux.
Lors du recrutement initial, toutes les mères seront des femmes mariées vivant dans des familles intactes avec des premiers-nés en bonne santé et nés à terme. La plupart vivront dans des familles intactes.
Avant l'inclusion dans l'échantillon, des informations démographiques de base seront obtenues pour tous les participants à l'étude, y compris les soignants remplaçants, mais à l'exclusion des enseignants. Les variables comprennent l'âge, la race, les antécédents culturels, la langue principale, l'état matrimonial, le SSE (tel qu'évalué par l'indice Hollingshead à quatre facteurs du statut social, 1975) et le niveau d'éducation. De plus, pour les soignants, des informations sur leur expérience de prise en charge des enfants et sur l'environnement des pairs, y compris le nombre d'enfants régulièrement présents, leurs sexes et leurs âges, seront obtenues.
Dans la mesure où l'échantillon d'adolescents s'écarte des critères d'échantillonnage en ce qui concerne l'état matrimonial et le SSE, des contrôles appropriés seront utilisés.
Les sujets du projet argentin-américain et japonais-américain seront sélectionnés pour représenter les familles élevées et faibles sur des mesures appropriées d'acculturation.
Les deuxièmes enfants en bonne santé de 80 mères déjà inscrites au protocole seront également recrutés dans l'échantillon au moment de leur naissance. Ces nourrissons seront sélectionnés pour former quatre groupes égaux en fonction de la composition par sexe de la dyade fraternelle : homme/homme, homme/femme, femme/femme et femme/homme.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Écologique/Communauté
Femmes mariées, nourrissons, soignants, Japonais-Américains, Argentino-Américains
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesures du fonctionnement adaptatif de l'enfant
Délai: 5, 20 et 48 mois, 10 ans, 14 ans, 18 ans et 23 ans
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Mesures du fonctionnement adaptatif de l'enfant
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5, 20 et 48 mois, 10 ans, 14 ans, 18 ans et 23 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Diane L Putnick, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Publications et liens utiles
Publications générales
- Rowe A. Characteristics of hospital care. Nurs Times. 1969 Oct 23;65(43):1376-7. No abstract available.
- Kuiumdzhieva A, Denchev D. [ATP yield from yeasts of the genera Candida and Torulopsis cultured in a chemostat on a methanol medium]. Acta Microbiol Bulg. 1984;15:50-5. No abstract available. Bulgarian.
- Smith WL, Egle JL Jr, Adams MD. Adrenergic receptors in the nucleus tractus solitarii of the rat. Eur J Pharmacol. 1982 Jun 16;81(1):11-9. doi: 10.1016/0014-2999(82)90596-9.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 880032
- 88-CH-0032
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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