Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Curetage de l'endomètre avant le transfert d'embryon

20 août 2006 mis à jour par: HaEmek Medical Center, Israel

Hystéroscopie endométriale et curetage avant le transfert d'embryon

Des études ont montré que l'échantillonnage de l'endomètre au cours du mois précédant le transfert d'embryons peut augmenter les taux de grossesse. Nous souhaitons tester cette hypothèse en réalisant une hystéroscopie et un curetage dans le mois précédant le transfert d'embryon au cours des cycles FIV, FIV/ICSI ou Congelé/Dégelé.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il a été suggéré qu'une lésion locale de l'endomètre double le taux d'implantation et de grossesses réussies chez les patientes FIV.

But

  1. Déterminer si la réalisation d'un curetage le mois précédant le transfert d'embryon (TE) augmente les chances d'implantation d'embryon.
  2. Étudier les attributs moléculaires de l'endomètre relevés au curetage et les comparer aux cycles aboutissant à une grossesse et à ceux qui n'aboutissent pas à une grossesse.

Les échantillons seront cultivés comme culture primaire dans le laboratoire de recherche et les marqueurs moléculaires possibles et les tests d'attachement pour la réceptivité de l'endomètre seront étudiés.

Sélection des patients : patients subissant une FIV ou une FIV-ICSI au centre médical Ha'Emek/unité de FIV. Les femmes de plus de 35 ans seront exclues car l'échec de l'implantation est plus susceptible d'être dû à des aberrations génétiques, chromosomiques ou cytoplasmiques dans leurs ovocytes.

Protocole proposé :

  1. Consentement éclairé obtenu des candidats potentiels.

  2. Participants répartis au hasard en trois groupes

    1. Groupe de contrôle
    2. Hystéroscopie et curetage effectués les jours 15 à 17 du cycle menstruel
    3. Hystéroscopie et curetage effectués les jours 19 à 22 du cycle menstruel
  3. Après les règles suivantes, un cycle de FIV, de FIV-ICSI ou d'embryon congelé est réalisé selon les protocoles standard de l'unité.
  4. Le principal critère d'évaluation de l'étude sera le taux d'implantation après ET et l'expression d'éventuels marqueurs moléculaires de la réceptivité endométriale chez les patientes enceintes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Israël
      • Afula, Israël, 18101
        • Recrutement
        • Department of Obstetrics and gynecology, HaEmek Medical Center
        • Chercheur principal:
          • Joel Geslevich, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Amir Weiss, MD
        • Chercheur principal:
          • Shlomit Goldman, DSc
        • Chercheur principal:
          • Eliezer Shalev, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé
  • Candidat à la fécondation in vitro
  • Coagulation sanguine normale

Critère d'exclusion:

  • Anémie (hémoglobine inférieure à 10 mg/dl)
  • Caryotype maternel anormal
  • Thrombocytopénie moins de 140 000
  • Toute contre-indication à l'hystéroscopie ou à la fécondation in vitro

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Taux de grossesse
Taux d'implantation
Réceptivité endométriale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

HaEmek Medical Center, Israel

Collaborateurs

Technion, Israel Institute of Technology

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joel Geslevich, MD, Haemek Medical Center
  • Chaise d'étude: Eliezer Shalev, HaEmek Medicak Center and Technion, Israel Institute of Technology
  • Directeur d'études: Shlomit Goldman, Haemek Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2006

Première publication (ESTIMATION)

22 août 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

22 août 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2006

Dernière vérification

1 août 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3280105
  • Ministry of Heath:920050038
  • Genetics committee: 2005-061

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Hystéroscopie et Curetage

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Bahrain

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner