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Optical Coherence Tomography Measurements in Eyes With Band Atrophy

1 novembre 2006 mis à jour par: University of Sao Paulo

Evaluation of the Diagnostic Ability of Optical Coherence Tomography With a Normative Database to Detect Band Atrophy of the Optic Nerve

The study is designed to evaluate the ability of optical coherence tomography and VCC scanning laser polarimetry to measure and identify the pattern of band atrophy of the optic nerve in patients with long standing chiasmal lesions. The hypothesis is that these new technologies are able to identify such pattern. The idea is that by using eyes with band atrophy one is able to investigate the ability of the new technologies in measuring the retinal nerve fiber layer particularly in the nasal and temporal portions of the optic nerve.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:Patients with long standing chiasmal lesions and temporal visual field defect with the following criteria:

  1. Visual acuity better than 20/30
  2. Refractive error less 5 spherical diopter and 3 cylinder diopter
  3. Temporal field defect

Exclusion Criteria:

  1. Presence of glaucoma and optic nerve anomalies
  2. Anormal nasal field

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Retina nerve fiber layer measurements
Macular thickness measurements

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Sao Paulo

Collaborateurs

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mário LR Monteiro, MD, PhD, University of Sao Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2005

Achèvement de l'étude

1 octobre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2006

Première publication (Estimation)

2 novembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 novembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2006

Dernière vérification

1 novembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OCT in band atrophy
  • FAPESP grant No 05/55326-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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