- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00408980
'est-ce que la manipulation diététique de la teneur totale en matières grasses et en calories du lait maternel est faisable ?
7 décembre 2006 mis à jour par: Shaare Zedek Medical Center
Le but de cette étude est de vérifier si les manipulations alimentaires chez les femmes allaitantes permettent d'augmenter la teneur en matières grasses et en calories du lait maternel.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de vérifier si les manipulations alimentaires chez les femmes allaitantes permettent d'augmenter la teneur en matières grasses et en calories du lait maternel.
Plus précisément, nous testerons les hypothèses suivantes : 1) à apport calorique constant, 2 régimes riches en matières grasses (40 % de matières grasses, 45 % de glucides) (enrichis en margarine versus enrichis en beurre) conduisent à une teneur en matières grasses et en calories du lait humain plus élevée que les régimes faibles régime riche en graisses (5 % de matières grasses, 80 % de glucides) ; et 2) Les 3 groupes auront des profils d'acides gras du lait étonnamment différents (reflétant le profil d'acides gras alimentaires).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
20
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 46 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- les femmes qui allaitent
- en bonne santé
- sur aucun médicament
Critère d'exclusion:
- les femmes sous médication
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Weinstadt Morya, MD, Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2006
Première publication (Estimation)
8 décembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 décembre 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2006
Dernière vérification
1 novembre 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- breastmilk.ctil
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