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'est-ce que la manipulation diététique de la teneur totale en matières grasses et en calories du lait maternel est faisable ?

7 décembre 2006 mis à jour par: Shaare Zedek Medical Center
Le but de cette étude est de vérifier si les manipulations alimentaires chez les femmes allaitantes permettent d'augmenter la teneur en matières grasses et en calories du lait maternel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est de vérifier si les manipulations alimentaires chez les femmes allaitantes permettent d'augmenter la teneur en matières grasses et en calories du lait maternel. Plus précisément, nous testerons les hypothèses suivantes : 1) à apport calorique constant, 2 régimes riches en matières grasses (40 % de matières grasses, 45 % de glucides) (enrichis en margarine versus enrichis en beurre) conduisent à une teneur en matières grasses et en calories du lait humain plus élevée que les régimes faibles régime riche en graisses (5 % de matières grasses, 80 % de glucides) ; et 2) Les 3 groupes auront des profils d'acides gras du lait étonnamment différents (reflétant le profil d'acides gras alimentaires).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

20

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 46 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • les femmes qui allaitent
  • en bonne santé
  • sur aucun médicament

Critère d'exclusion:

  • les femmes sous médication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Weinstadt Morya, MD, Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2006

Première publication (Estimation)

8 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2006

Dernière vérification

1 novembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • breastmilk.ctil

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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