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Interruption du flux visuel dorsal à l'aide de TMS

3 août 2011 mis à jour par: Sheba Medical Center

Interruption du flux visuel dorsal à l'aide de TMS dans les contrôles normaux

La stimulation magnétique transcrânienne (TMS) sur le système visuel dorsal perturbera la capacité d'identifier les objets avec un niveau de fragmentation réduit

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants ont effectué deux tâches dans trois conditions TMS différentes : pas de TMS, TMS 10 Hz pour le flux dorsal (site PO3 EEG) ou sur le vertex.

Ils ont d'abord effectué une tâche de fermeture perceptive qui leur demandait d'identifier un objet dans une série de six images de moins en moins dégradées.

Ensuite, ils ont également effectué une tâche de contrôle dont il avait été précédemment démontré qu'elle n'était pas médiée par le LOC et qu'elle n'était pas altérée dans la schizophrénie : la perception des contours illusoires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tel-hashomer, Israël, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Commandes normales

Critère d'exclusion:

  • problèmes neurologiques, ophtalmologiques ou psychiatriques
  • antécédents familiaux de schizophrénie
  • gaucher

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pas de stimulation TMS
Les patients ont effectué 2 tâches : une étude et une tâche de contrôle sans stimulation TMS.
Dans la condition "pas de TMS", aucune simulation n'a été donnée et aucune bobine n'a été placée près de la tête des participants.
Expérimental: TMS sur le flux dorsal
Les patients ont effectué 2 tâches : une étude et une tâche de contrôle sous stimulation TMS sur la zone du flux dorsal (site PO3 EEG).
TMS 10 Hz sur le flux dorsal (site PO3 EEG)
Autres noms:
  • Stimulateur biphasique MAGSTIM
Comparateur factice: TMS sur le vertex
Les patients ont effectué 2 tâches : une étude et une tâche de contrôle sous stimulation TMS sur la zone du vertex.
10Hz TMS pour plus de vertex.
Autres noms:
  • Stimulateur biphasique MAGSTIM

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats des missions d'étude effectuées par les participants au cours de l'étude.
Délai: Les participants ont effectué les tâches une fois au cours de leur visite d'étude

Les sujets ont effectué 2 tâches :

Les principales mesures dépendantes comprenaient le niveau de détail nécessaire pour une identification correcte de l'objet, la précision de la réponse et le temps de réponse en millisecondes pour les réponses correctes.

Tâche de contour illusoire : les sujets ont également effectué une tâche de piédestal pulsé. Les participants ont vu 55 dessins pendant 500 ms chacun. Certains dessins contenaient des contours partiels qui définissaient une forme géométrique, tandis que dans d'autres, les contours ne définissaient pas de forme. Les participants devaient indiquer s'ils reconnaissaient ou non une forme géométrique. La précision et le temps de réponse ont été mesurés.

Les participants ont effectué les tâches une fois au cours de leur visite d'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Revital Amiaz, MD, Sheba Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2007

Première publication (Estimation)

5 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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