Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Dorsalis vizuális adatfolyam megszakítása TMS használatával

2011. augusztus 3. frissítette: Sheba Medical Center

Dorsalis vizuális adatfolyam megszakítása TMS használatával a normál vezérlőkben

A koponyán keresztüli mágneses stimuláció (TMS) a dorsalis látórendszeren megzavarja a csökkent töredezettségi szintű tárgyak azonosítását

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A résztvevők két feladatot hajtottak végre három különböző TMS-körülmények között: TMS nélkül, 10 Hz-es TMS a dorsalis stream felett (PO3 EEG hely) vagy a vertex felett.

Először egy perceptuális lezárási feladatot hajtottak végre, amelyben arra kérték őket, hogy azonosítsanak egy tárgyat egy hat fokozatosan kevésbé leromlott képből álló sorozatban.

Ezután egy kontrollfeladatot is végrehajtottak, amelyről korábban kimutatták, hogy nem közvetítette a LOC, és nem sérültek skizofréniában: az illuzórikus kontúrok észlelése.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Tel-hashomer, Izrael, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Normál kezelőszervek

Kizárási kritériumok:

  • neurológiai, szemészeti vagy pszichiátriai problémák
  • skizofrénia a családban
  • balkezes

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Nincs TMS stimuláció
A betegek 2 feladatot végeztek: egy vizsgálati és egy kontroll feladatot TMS stimuláció nélkül.
Eszköz: Nincs TMS beavatkozás
A "nincs TMS" állapotban nem végeztek szimulációt, és nem helyeztek tekercset a résztvevők fejéhez.
Kísérleti: TMS a dorsalis patak felett
A betegek 2 feladatot végeztek: egy vizsgálatot és egy kontroll feladatot TMS stimuláció mellett a dorsalis stream területen (PO3 EEG hely).
Eszköz: TMS a PO3 EEG oldalon
10 Hz TMS a dorsalis stream felett (PO3 EEG hely)
Más nevek:
  • MAGSTIM kétfázisú stimulátor
Sham Comparator: TMS a csúcs felett
A betegek 2 feladatot végeztek: egy vizsgálatot és egy kontroll feladatot TMS stimuláció mellett a csúcsterület felett.
Eszköz: TMS a csúcs felett
10 Hz-es TMS a csúcs felett.
Más nevek:
  • MAGSTIM kétfázisú stimulátor

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A résztvevők által a vizsgálat során elvégzett tanulmányi feladatok eredményei.
Időkeret: A résztvevők tanulmányútjuk során egyszer végezték el a feladatokat

Az alanyok 2 feladatot láttak el:

Az elsődleges függő mértékek a helyes objektum azonosításhoz szükséges részletezési szintből, a válasz pontosságából és ezredmásodpercben a helyes válaszokhoz szükséges válaszidőből álltak.

Illuzórikus kontúrfeladat: Az alanyok pulzáló talapzatfeladatot is végeztek, a résztvevőknek 55 rajzot mutattak meg 500 ms-onként. Egyes rajzok részkontúrokat tartalmaztak, amelyek geometriai formát határoztak meg, míg másokon a kontúrok nem határoztak meg alakzatot. A résztvevőket arra kérték, jelezzék, felismernek-e egy geometriai formát vagy sem. Mértük a pontosságot és a válaszidőt.
A résztvevők tanulmányútjuk során egyszer végezték el a feladatokat

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sheba Medical Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Revital Amiaz, MD, Sheba medical center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. január 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. január 4.

Első közzététel (Becslés)

2007. január 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. augusztus 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. augusztus 3.

Utolsó ellenőrzés

2011. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel