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Interrupção do fluxo visual dorsal usando TMS

3 de agosto de 2011 atualizado por: Sheba Medical Center

Interrupção do fluxo visual dorsal usando TMS em controles normais

A Estimulação Magnética Transcraniana (TMS) sobre o sistema visual dorsal perturbará a capacidade de identificar objetos com nível reduzido de fragmentação

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes realizaram duas tarefas em três diferentes condições TMS: sem TMS, 10 Hz TMS para o fluxo dorsal (local PO3 EEG) ou sobre o vértice.

Primeiro, eles realizaram uma tarefa de fechamento perceptivo que os pedia para identificar um objeto em uma série de seis imagens progressivamente menos degradadas.

Em seguida, eles também realizaram uma tarefa de controle previamente demonstrada não ser mediada pelo LOC e não ser prejudicada na esquizofrenia: a percepção de contornos ilusórios.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tel-hashomer, Israel, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • controles normais

Critério de exclusão:

  • problemas neurológicos, oftalmológicos ou psiquiátricos
  • história familiar de esquizofrenia
  • canhoto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Sem estimulação TMS
Os pacientes realizaram 2 tarefas: um estudo e uma tarefa de controle sem estimulação TMS.
Na condição "sem TMS", nenhuma simulação foi dada e nenhuma bobina foi colocada perto da cabeça dos participantes.
Experimental: TMS sobre o fluxo dorsal
Os pacientes realizaram 2 tarefas: um estudo e um controle sob estimulação TMS na área do fluxo dorsal (local PO3 EEG).
10 Hz TMS sobre o fluxo dorsal (local PO3 EEG)
Outros nomes:
  • Estimulador bifásico MAGSTIM
Comparador Falso: TMS sobre o vértice
Os pacientes realizaram 2 tarefas: um estudo e uma atribuição de controle sob estimulação TMS na área do vértice.
10Hz TMS para over vértice.
Outros nomes:
  • Estimulador bifásico MAGSTIM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados das tarefas de estudo realizadas pelos participantes durante o estudo.
Prazo: Os participantes realizaram as tarefas uma vez durante a visita de estudo

Os sujeitos realizaram 2 tarefas:

As medidas dependentes primárias consistiam no nível de detalhe necessário para a identificação correta do objeto, precisão da resposta e tempo de resposta em milissegundos para respostas corretas.

Tarefa de Contorno Ilusório: Os participantes também realizaram uma tarefa de pedestal pulsado. Os participantes viram 55 desenhos por 500 ms cada. Alguns desenhos continham contornos parciais que definiam uma forma geométrica, enquanto em outros os contornos não definiam uma forma. Os participantes foram solicitados a indicar se reconheciam uma forma geométrica ou não. A precisão e o tempo de resposta foram medidos.

Os participantes realizaram as tarefas uma vez durante a visita de estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Revital Amiaz, MD, Sheba Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2011

Última verificação

1 de agosto de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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