Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderbreking van de dorsale visuele stroom met behulp van TMS

3 augustus 2011 bijgewerkt door: Sheba Medical Center

Onderbreking van dorsale visuele stroom met behulp van TMS bij normale controles

Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) over het dorsale visuele systeem verstoort het vermogen om objecten te identificeren met een verminderd niveau van fragmentatie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De deelnemers voerden twee taken uit onder drie verschillende TMS-condities: geen TMS, 10 Hz TMS voor over de dorsale stroom (PO3 EEG-site) of over de vertex.

Eerst voerden ze een perceptuele afsluitingstaak uit die hen vroeg een object te identificeren in een reeks van zes steeds minder gedegradeerde afbeeldingen.

Vervolgens voerden ze ook een controletaak uit waarvan eerder was aangetoond dat deze niet werd gemedieerd door de LOC en niet werd aangetast bij schizofrenie: de perceptie van illusoire contouren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Tel-hashomer, Israël, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normale controles

Uitsluitingscriteria:

  • neurologische, oftalmologische of psychiatrische problemen
  • familiegeschiedenis van schizofrenie
  • linkshandig

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Geen TMS-stimulatie
De patiënten voerden 2 taken uit: een studie en een controleopdracht zonder TMS-stimulatie.
Apparaat: Geen TMS-interventie
In de toestand "geen TMS" werd er geen simulatie gegeven en werd er geen spoel in de buurt van de hoofden van de deelnemers geplaatst.
Experimenteel: TMS over de dorsale stroom
De patiënten voerden 2 taken uit: een studie en een controleopdracht onder TMS-stimulatie over het dorsale stroomgebied (PO3 EEG-site).
Apparaat: TMS over de PO3 EEG-site
10Hz TMS over de dorsale stroom (PO3 EEG-site)
Andere namen:
  • MAGSTIM bifasische stimulator
Sham-vergelijker: TMS over het hoekpunt
De patiënten voerden 2 taken uit: een studie en een controleopdracht onder TMS-stimulatie over het hoekpuntgebied.
Apparaat: TMS over het hoekpunt
10Hz TMS voor over vertex.
Andere namen:
  • MAGSTIM bifasische stimulator

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Resultaten van de studieopdrachten die de deelnemers tijdens de studie hebben uitgevoerd.
Tijdsspanne: De deelnemers voerden de taken één keer uit tijdens hun studiebezoek

De proefpersonen voerden 2 taken uit:

De primaire afhankelijke metingen bestonden uit het detailniveau dat nodig is voor correcte objectidentificatie, responsnauwkeurigheid en responstijd in milliseconden voor correcte reacties.

Illusory Contour-taak: proefpersonen voerden ook een gepulseerde voetstuktaak uit, deelnemers kregen 55 tekeningen te zien van elk 500 ms. Sommige tekeningen bevatten gedeeltelijke contouren die een geometrische vorm definieerden, terwijl in andere de contouren geen vorm definieerden. Deelnemers werd gevraagd aan te geven of ze een geometrische vorm herkenden of niet. Nauwkeurigheid en reactietijd werden gemeten.
De deelnemers voerden de taken één keer uit tijdens hun studiebezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sheba Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Revital Amiaz, MD, Sheba Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

5 januari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren