Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Avbrott i dorsal Visual Stream med TMS

3 augusti 2011 uppdaterad av: Sheba Medical Center

Avbrott i dorsal visuell ström med TMS i normala kontroller

Trans Cranial Magnetic Stimulation (TMS) över dorsalt synsystem kommer att störa förmågan att identifiera objekt med minskad nivå av fragmentering

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna utförde två uppgifter under tre olika TMS-förhållanden: ingen TMS, 10Hz TMS för över ryggströmmen (PO3 EEG-ställe) eller över vertex.

Först utförde de en perceptuell stängningsuppgift som bad dem att identifiera ett objekt i en serie av sex progressivt mindre försämrade bilder.

Sedan utförde de också en kontrolluppgift som tidigare visat sig inte förmedlas av LOC och inte vara nedsatt vid schizofreni: Perceptionen av illusoriska konturer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Tel-hashomer, Israel, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Normala kontroller

Exklusions kriterier:

  • neurologiska, oftalmologiska eller psykiatriska problem
  • familjehistoria av schizofreni
  • vänsterhänt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Ingen TMS-stimulering
Patienterna utförde 2 uppgifter: en studie och en kontrolluppdrag utan TMS-stimulering.
Enhet: Ingen TMS-intervention
I tillståndet "ingen TMS" gavs ingen simulering och ingen spole placerad nära deltagarnas huvuden.
Experimentell: TMS över ryggbäcken
Patienterna utförde 2 uppgifter: en studie och en kontrolluppdrag under TMS-stimulering över ryggströmsområdet (PO3 EEG-ställe).
Enhet: TMS över PO3 EEG-platsen
10Hz TMS över den dorsala strömmen (PO3 EEG-plats)
Andra namn:
  • MAGSTIM bifasisk stimulator
Sham Comparator: TMS över vertexet
Patienterna utförde 2 uppgifter: en studie och en kontrolluppdrag under TMS-stimulering över vertexområdet.
Enhet: TMS över vertexet
10Hz TMS för över vertex.
Andra namn:
  • MAGSTIM bifasisk stimulator

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultat av de studieuppgifter som deltagarna utfört under studien.
Tidsram: Deltagarna utförde uppgifterna en gång under sitt studiebesök

Försökspersonerna utförde 2 uppgifter:

De primära beroende måtten bestod av den detaljnivå som behövs för korrekt objektidentifiering, svarsnoggrannhet och svarstid i millisekunder för korrekta svar.

Illusorisk konturuppgift: Försökspersonerna utförde också en pulsad piedestaluppgift. Deltagarna visades 55 ritningar för 500 ms vardera. Vissa ritningar innehöll delkonturer som definierade en geometrisk form, medan i andra konturerna inte definierade en form. Deltagarna ombads att ange om de kände igen en geometrisk form eller inte. Noggrannhet och svarstid mättes.
Deltagarna utförde uppgifterna en gång under sitt studiebesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Revital Amiaz, MD, Sheba medical center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2007

Första postat (Uppskatta)

5 januari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2011

Senast verifierad

1 augusti 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera