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Interrupción del flujo visual dorsal usando TMS

3 de agosto de 2011 actualizado por: Sheba Medical Center

Interrupción del flujo visual dorsal usando TMS en controles normales

La estimulación magnética transcraneal (TMS) sobre el sistema visual dorsal alterará la capacidad de identificar objetos con un nivel reducido de fragmentación

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes realizaron dos tareas en tres condiciones diferentes de TMS: sin TMS, TMS de 10 Hz sobre la corriente dorsal (sitio de EEG PO3) o sobre el vértice.

Primero realizaron una tarea de cierre perceptivo que les pedía que identificaran un objeto en una serie de seis imágenes progresivamente menos degradadas.

Luego, también realizaron una tarea de control que previamente se demostró que no está mediada por la LOC y que no está alterada en la esquizofrenia: la percepción de contornos ilusorios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tel-hashomer, Israel, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Controles normales

Criterio de exclusión:

  • problemas neurológicos, oftalmológicos o psiquiátricos
  • antecedentes familiares de esquizofrenia
  • zurdo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin estimulación TMS
Los pacientes realizaron 2 tareas: un estudio y una asignación de control sin estimulación TMS.
En la condición "sin TMS", no se proporcionó ninguna simulación y no se colocó ninguna bobina cerca de la cabeza de los participantes.
Experimental: TMS sobre la corriente dorsal
Los pacientes realizaron 2 tareas: un estudio y una asignación de control bajo estimulación TMS sobre el área de la corriente dorsal (sitio PO3 EEG).
10Hz TMS sobre la corriente dorsal (sitio PO3 EEG)
Otros nombres:
  • Estimulador bifásico MAGSTIM
Comparador falso: TMS sobre el vértice
Los pacientes realizaron 2 tareas: una de estudio y otra de control bajo estimulación TMS sobre el área del vértice.
TMS de 10 Hz para más de vértice.
Otros nombres:
  • Estimulador bifásico MAGSTIM

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados de las asignaciones de estudio realizadas por los participantes durante el estudio.
Periodo de tiempo: Los participantes realizaron las tareas una vez durante su visita de estudio.

Los sujetos realizaron 2 tareas:

Las medidas dependientes primarias consistieron en el nivel de detalle necesario para la identificación correcta de objetos, la precisión de la respuesta y el tiempo de respuesta en milisegundos para las respuestas correctas.

Tarea de contorno ilusorio: los sujetos también realizaron una tarea de pedestal pulsado. A los participantes se les mostraron 55 dibujos durante 500 ms cada uno. Algunos dibujos contenían contornos parciales que definían una forma geométrica, mientras que en otros los contornos no definían una forma. Se pidió a los participantes que indicaran si reconocían o no una forma geométrica. Se midió la precisión y el tiempo de respuesta.

Los participantes realizaron las tareas una vez durante su visita de estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Revital Amiaz, MD, Sheba Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de enero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2011

Última verificación

1 de agosto de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Sin intervención de TMS

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