Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dorsaalisen visuaalisen virran keskeytys TMS:n avulla

keskiviikko 3. elokuuta 2011 päivittänyt: Sheba Medical Center

Dorsaalisen visuaalisen virran katkaisu TMS:n avulla normaaleissa kontrolleissa

Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) selän näköjärjestelmässä häiritsee kykyä tunnistaa esineitä, joiden fragmentoitumistaso on vähentynyt

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat suorittivat kaksi tehtävää kolmessa eri TMS-olosuhteissa: ei TMS:ää, 10 Hz TMS dorsaalisen virran yli (PO3 EEG -paikka) tai kärjen yli.

Ensin he suorittivat havainnon sulkemistehtävän, jossa heitä pyydettiin tunnistamaan kohde kuuden asteittain vähemmän huonontuneen kuvan sarjasta.

Sitten he suorittivat myös kontrollitehtävän, jonka ei aiemmin osoitettu olevan LOC-välitteinen ja ettei heillä ollut skitsofrenian heikkeneminen: illusoristen ääriviivojen havainto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Tel-hashomer, Israel, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Normaalit säätimet

Poissulkemiskriteerit:

  • neurologiset, oftalmologiset tai psykiatriset ongelmat
  • suvussa skitsofrenia
  • vasenkätinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ei TMS-stimulaatiota
Potilaat suorittivat 2 tehtävää: tutkimuksen ja kontrollitehtävän ilman TMS-stimulaatiota.
Laite: Ei TMS-interventiota
"Ei TMS" -tilassa simulaatiota ei annettu eikä käämiä sijoitettu osallistujien päiden lähelle.
Kokeellinen: TMS selkävirran yli
Potilaat suorittivat 2 tehtävää: tutkimuksen ja kontrollitehtävät TMS-stimulaatiolla selkävirran alueella (PO3 EEG -kohta).
Laite: TMS PO3 EEG -sivuston kautta
10 Hz TMS selkävirran yli (PO3 EEG -paikka)
Muut nimet:
  • MAGSTIM kaksivaiheinen stimulaattori
Huijausvertailija: TMS kärjen yli
Potilaat suorittivat 2 tehtävää: tutkimuksen ja kontrollitehtävät TMS-stimulaatiolla kärkialueen yli.
Laite: TMS kärjen yli
10 Hz TMS ylivertexille.
Muut nimet:
  • MAGSTIM kaksivaiheinen stimulaattori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien tutkimuksen aikana tekemien opintotehtävien tulokset.
Aikaikkuna: Osallistujat suorittivat tehtävät kerran opintomatkansa aikana

Koehenkilöt suorittivat 2 tehtävää:

Ensisijaiset riippuvat mittasuhteet koostuivat kohteen oikean tunnistamiseen tarvittavasta tarkkuudesta, vasteen tarkkuudesta ja vasteajasta millisekunteina oikeiden vastausten saamiseksi.

Illusory Contour Task: Koehenkilöt suorittivat myös pulssijalustatehtävän. Osallistujille näytettiin 55 piirustusta 500 ms:n pituudelta. Jotkut piirustukset sisälsivät osittaisia ​​ääriviivoja, jotka määrittelivät geometrisen muodon, kun taas toisissa ääriviivat eivät määrittäneet muotoa. Osallistujia pyydettiin ilmoittamaan, tunnistivatko he geometrisen muodon vai eivät. Tarkkuus ja vasteaika mitattiin.
Osallistujat suorittivat tehtävät kerran opintomatkansa aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sheba Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Revital Amiaz, MD, Sheba Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Ei TMS-interventiota

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa