Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přerušení dorzálního vizuálního proudu pomocí TMS

3. srpna 2011 aktualizováno: Sheba Medical Center

Přerušení dorzálního vizuálního proudu pomocí TMS v normálních ovládacích prvcích

Transkraniální magnetická stimulace (TMS) přes dorzální vizuální systém naruší schopnost identifikovat objekty se sníženou úrovní fragmentace

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci prováděli dva úkoly za tří různých podmínek TMS: žádný TMS, 10Hz TMS pro přes dorzální proud (PO3 EEG místo) nebo přes vertex.

Nejprve provedli úkol percepčního uzavření, který je požádal, aby identifikovali objekt v sérii šesti postupně méně degradovaných obrázků.

Poté také provedli kontrolní úkol, o kterém se dříve ukázalo, že není zprostředkován LOC a že není narušen u schizofrenie: Vnímání iluzorních obrysů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Tel-hashomer, Izrael, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Normální ovládání

Kritéria vyloučení:

  • neurologické, oftalmologické nebo psychiatrické problémy
  • rodinná anamnéza schizofrenie
  • levák

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Žádná stimulace TMS
Pacienti prováděli 2 úkoly: studii a kontrolní úkoly bez stimulace TMS.
Přístroj: Žádný zásah TMS
Ve stavu "bez TMS" nebyla provedena žádná simulace a žádná cívka nebyla umístěna blízko hlav účastníků.
Experimentální: TMS přes dorzální proud
Pacienti prováděli 2 úkoly: studii a kontrolní přiřazení pod TMS stimulací v oblasti dorzálního proudu (PO3 EEG místo).
Přístroj: TMS přes místo PO3 EEG
10Hz TMS přes dorzální proud (PO3 EEG místo)
Ostatní jména:
  • Dvoufázový stimulátor MAGSTIM
Falešný srovnávač: TMS nad vrcholem
Pacienti prováděli 2 úkoly: studii a kontrolní přiřazení pod TMS stimulací v oblasti vertexu.
Přístroj: TMS nad vrcholem
10Hz TMS pro přes vertex.
Ostatní jména:
  • Dvoufázový stimulátor MAGSTIM

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky studijních úkolů provedených účastníky během studie.
Časové okno: Účastníci plnili úkoly jednou během studijní návštěvy

Účastníci plnili 2 úkoly:

Primární závislá měření sestávala z úrovně detailů potřebné pro správnou identifikaci objektu, přesnosti odezvy a doby odezvy v milisekundách pro správné odezvy.

Úkol iluzivního obrysu: Subjekty také provedly úkol s pulzním podstavcem, účastníkům bylo ukázáno 55 kreseb po 500 ms. Některé kresby obsahovaly částečné obrysy, které definovaly geometrický tvar, zatímco v jiných obrysy nedefinovaly tvar. Účastníci byli požádáni, aby uvedli, zda rozpoznali geometrický tvar nebo ne. Byla měřena přesnost a doba odezvy.
Účastníci plnili úkoly jednou během studijní návštěvy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sheba Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Revital Amiaz, MD, Sheba Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2007

První zveřejněno (Odhad)

5. ledna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2011

Naposledy ověřeno

1. srpna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Žádný zásah TMS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit