Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afbrydelse af dorsal visuel strøm ved hjælp af TMS

3. august 2011 opdateret af: Sheba Medical Center

Afbrydelse af dorsal visuel strøm ved hjælp af TMS i normale kontroller

Trans Cranial Magnetic Stimulation (TMS) over dorsale visuelle system vil forstyrre evnen til at identificere objekter med nedsat niveau af fragmentering

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne udførte to opgaver under tre forskellige TMS-betingelser: ingen TMS, 10Hz TMS for over den dorsale strøm (PO3 EEG-sted) eller over vertexet.

Først udførte de en perceptuel lukningsopgave, som bad dem om at identificere et objekt i en serie på seks progressivt mindre forringede billeder.

Derefter udførte de også en kontrolopgave, der tidligere har vist sig ikke at være medieret af LOC og ikke at være svækket ved skizofreni: Perceptionen af ​​illusoriske konturer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Tel-hashomer, Israel, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normal kontrol

Ekskluderingskriterier:

  • neurologiske, oftalmologiske eller psykiatriske problemer
  • familiehistorie med skizofreni
  • venstrehåndet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Ingen TMS-stimulering
Patienterne udførte 2 opgaver: en undersøgelse og en kontrolopgaver uden TMS-stimulering.
Enhed: Ingen TMS-intervention
I tilstanden "ingen TMS" blev der ikke givet nogen simulering og ingen spole placeret nær deltagernes hoveder.
Eksperimentel: TMS over den dorsale strøm
Patienterne udførte 2 opgaver: en undersøgelse og en kontrolopgaver under TMS-stimulering over det dorsale strømområde (PO3 EEG-sted).
Enhed: TMS over PO3 EEG-stedet
10Hz TMS over den dorsale strøm (PO3 EEG-sted)
Andre navne:
  • MAGSTIM bifasisk stimulator
Sham-komparator: TMS over toppunktet
Patienterne udførte 2 opgaver: en undersøgelse og en kontrolopgaver under TMS-stimulering over vertexområdet.
Enhed: TMS over toppunktet
10Hz TMS til over vertex.
Andre navne:
  • MAGSTIM bifasisk stimulator

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultater af undersøgelsesopgaverne udført af deltagerne under undersøgelsen.
Tidsramme: Deltagerne udførte opgaverne én gang under deres studiebesøg

Fagene udførte 2 opgaver:

De primære afhængige mål bestod af det detaljeringsniveau, der er nødvendigt for korrekt objektidentifikation, svarnøjagtighed og responstid i millisekunder for korrekte svar.

Illusorisk konturopgave: Forsøgspersonerne udførte også en pulserende piedestalopgave. Deltagerne fik vist 55 tegninger i 500 ms hver. Nogle tegninger indeholdt delkonturer, som definerede en geometrisk form, mens konturerne i andre ikke definerede en form. Deltagerne blev bedt om at angive, om de genkendte en geometrisk form eller ej. Nøjagtighed og responstid blev målt.
Deltagerne udførte opgaverne én gang under deres studiebesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sheba Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Revital Amiaz, MD, Sheba Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2007

Først opslået (Skøn)

5. januar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen TMS-intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner