Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прерывание дорсального зрительного потока с помощью ТМС

3 августа 2011 г. обновлено: Sheba Medical Center

Прерывание дорсального зрительного потока с использованием ТМС в обычном контроле

Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) дорсальной зрительной системы нарушит способность идентифицировать объекты с пониженным уровнем фрагментации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники выполняли две задачи в трех различных условиях ТМС: без ТМС, ТМС 10 Гц для дорсального потока (участок PO3 ЭЭГ) или для макушки.

Сначала они выполнили задание на перцептивное закрытие, в котором им было предложено идентифицировать объект в серии из шести постепенно уменьшающихся изображений.

Затем они также выполнили контрольную задачу, которая, как ранее было показано, не опосредована LOC и не нарушается при шизофрении: восприятие иллюзорных контуров.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Tel-hashomer, Израиль, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Нормальное управление

Критерий исключения:

  • неврологические, офтальмологические или психические проблемы
  • семейная история шизофрении
  • левша

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Без стимуляции ТМС
Пациенты выполняли 2 задания: учебное и контрольное без стимуляции ТМС.
Устройство: Без вмешательства ТМС
В условиях «без ТМС» моделирование не проводилось, и рядом с головами участников не размещалась катушка.
Экспериментальный: ТМС над дорсальным потоком
Пациенты выполняли 2 задания: учебное и контрольное при стимуляции ТМС в области дорсального русла (PO3 ЭЭГ-участок).
Устройство: ТМС через сайт ЭЭГ PO3
ТМС 10 Гц по дорсальному потоку (участок ЭЭГ PO3)
Другие имена:
  • Двухфазный стимулятор МАГСТИМ
Фальшивый компаратор: ТМС по вершине
Пациенты выполняли 2 задания: учебное и контрольное при стимуляции ТМС в области макушки.
Устройство: ТМС по вершине
10 Гц TMS для вершины.
Другие имена:
  • Двухфазный стимулятор МАГСТИМ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты учебных заданий, выполненных участниками во время исследования.
Временное ограничение: Участники выполняли задания один раз во время учебного визита.

Испытуемые выполняли 2 задания:

Первичные зависимые меры состояли из уровня детализации, необходимого для правильной идентификации объекта, точности ответа и времени ответа в миллисекундах для правильных ответов.

Задача «Иллюзорный контур»: испытуемые также выполняли задачу с импульсным пьедесталом. Участникам показывали 55 рисунков по 500 мс каждый. Некоторые рисунки содержали частичные контуры, которые определяли геометрическую форму, в то время как в других контуры не определяли форму. Участников просили указать, узнают ли они геометрическую фигуру или нет. Были измерены точность и время отклика.
Участники выполняли задания один раз во время учебного визита.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sheba Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Revital Amiaz, MD, Sheba medical center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 января 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться