Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przerwanie grzbietowego strumienia wzrokowego za pomocą TMS

3 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Sheba Medical Center

Przerwanie grzbietowego strumienia wzrokowego za pomocą TMS w normalnych kontrolach

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) nad grzbietowym układem wzrokowym zaburzy zdolność identyfikacji obiektów o obniżonym poziomie fragmentacji

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy wykonali dwa zadania w trzech różnych warunkach TMS: brak TMS, TMS 10Hz dla strumienia grzbietowego (miejsce PO3 EEG) lub nad wierzchołkiem.

Najpierw wykonali percepcyjne zadanie domknięcia, w którym poprosili ich o zidentyfikowanie obiektu w serii sześciu coraz mniej zdegradowanych obrazów.

Następnie wykonali również zadanie kontrolne, które wcześniej nie było pośredniczone przez LOC i nie było upośledzone w schizofrenii: postrzeganie iluzorycznych konturów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Tel-hashomer, Izrael, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Normalne kontrole

Kryteria wyłączenia:

  • problemy neurologiczne, okulistyczne lub psychiatryczne
  • rodzinna historia schizofrenii
  • leworęczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Brak stymulacji TMS
Pacjenci wykonywali 2 zadania: badanie i kontrolne bez stymulacji TMS.
Urządzenie: Brak interwencji TMS
W warunkach „bez TMS” nie przeprowadzono symulacji ani nie umieszczono cewki w pobliżu głów uczestników.
Eksperymentalny: TMS nad strumieniem grzbietowym
Pacjenci wykonywali 2 zadania: badanie i kontrolne pod wpływem stymulacji TMS nad obszarem strumienia grzbietowego (miejsce PO3 EEG).
Urządzenie: TMS w miejscu PO3 EEG
10 Hz TMS nad strumieniem grzbietowym (miejsce PO3 EEG)
Inne nazwy:
  • Stymulator dwufazowy MAGSTIM
Pozorny komparator: TMS nad wierzchołkiem
Pacjenci wykonywali 2 zadania: badanie i zadania kontrolne pod wpływem stymulacji TMS nad obszarem wierzchołków.
Urządzenie: TMS nad wierzchołkiem
10 Hz TMS dla ponad wierzchołka.
Inne nazwy:
  • Stymulator dwufazowy MAGSTIM

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki zadań badawczych wykonanych przez uczestników podczas badania.
Ramy czasowe: Uczestnicy wykonywali zadania jeden raz podczas wizyty studyjnej

Badani wykonywali 2 zadania:

Podstawowe miary zależne obejmowały poziom szczegółowości potrzebny do prawidłowej identyfikacji obiektu, dokładność odpowiedzi i czas odpowiedzi w milisekundach dla poprawnych odpowiedzi.

Iluzoryczne zadanie konturowe: Badani wykonywali również pulsacyjne zadanie na piedestale, uczestnikom pokazano 55 rysunków przez 500 ms każdy. Niektóre rysunki zawierały częściowe kontury, które określały kształt geometryczny, podczas gdy w innych kontury nie definiowały kształtu. Uczestnicy zostali poproszeni o wskazanie, czy rozpoznają kształt geometryczny, czy nie. Zmierzono dokładność i czas reakcji.
Uczestnicy wykonywali zadania jeden raz podczas wizyty studyjnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Revital Amiaz, MD, Sheba Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 stycznia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji TMS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj