Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avbrudd av dorsal visuell strøm ved bruk av TMS

3. august 2011 oppdatert av: Sheba Medical Center

Avbrudd av dorsal visuell strøm ved bruk av TMS i normale kontroller

Trans Cranial Magnetic Stimulation (TMS) over dorsalt visuelle system vil forstyrre evnen til å identifisere objekter med redusert nivå av fragmentering

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne utførte to oppgaver under tre forskjellige TMS-forhold: ingen TMS, 10Hz TMS for over dorsalstrømmen (PO3 EEG-sted) eller over toppunktet.

Først utførte de en perseptuell lukkingsoppgave som ba dem identifisere et objekt i en serie på seks stadig mindre degraderte bilder.

Deretter utførte de også en kontrolloppgave som tidligere har vist seg ikke å være mediert av LOC og ikke å være svekket ved schizofreni: Oppfatningen av illusoriske konturer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Tel-hashomer, Israel, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vanlige kontroller

Ekskluderingskriterier:

  • nevrologiske, oftalmologiske eller psykiatriske problemer
  • familiehistorie med schizofreni
  • venstrehendt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Ingen TMS-stimulering
Pasientene utførte 2 oppgaver: en studie og en kontrolloppgave uten TMS-stimulering.
Enhet: Ingen TMS-intervensjon
I tilstanden "ingen TMS" ble ingen simulering gitt og ingen spole plassert nær deltakernes hoder.
Eksperimentell: TMS over ryggstrømmen
Pasientene utførte 2 oppgaver: en studie og en kontrolloppgave under TMS-stimulering over ryggstrømområdet (PO3 EEG-sted).
Enhet: TMS over PO3 EEG-stedet
10Hz TMS over ryggstrømmen (PO3 EEG-sted)
Andre navn:
  • MAGSTIM bifasisk stimulator
Sham-komparator: TMS over toppunktet
Pasientene utførte 2 oppgaver: en studie og en kontrolloppgave under TMS-stimulering over toppunktet.
Enhet: TMS over toppunktet
10Hz TMS for over toppunkt.
Andre navn:
  • MAGSTIM bifasisk stimulator

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resultater av studieoppgavene utført av deltakerne i løpet av studien.
Tidsramme: Deltakerne utførte oppgavene én gang under studiebesøket

Fagene utførte 2 oppgaver:

De primære avhengige målene besto av detaljnivået som trengs for korrekt objektidentifikasjon, responsnøyaktighet og responstid i millisekunder for korrekte svar.

Illusorisk konturoppgave: Forsøkspersonene utførte også en pulserende sokkeloppgave. Deltakerne ble vist 55 tegninger i 500 ms hver. Noen tegninger inneholdt delkonturer som definerte en geometrisk form, mens i andre definerte ikke konturene en form. Deltakerne ble bedt om å angi om de gjenkjente en geometrisk form eller ikke. Nøyaktighet og responstid ble målt.
Deltakerne utførte oppgavene én gang under studiebesøket

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sheba Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Revital Amiaz, MD, Sheba medical center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2007

Først lagt ut (Anslag)

5. januar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2011

Sist bekreftet

1. august 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere