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Unterbrechung des dorsalen Sehstroms mittels TMS

3. August 2011 aktualisiert von: Sheba Medical Center

Unterbrechung des dorsalen Sehstroms unter Verwendung von TMS bei normalen Kontrollen

Die transkranielle Magnetstimulation (TMS) über dem dorsalen visuellen System beeinträchtigt die Fähigkeit, Objekte mit verringertem Fragmentierungsgrad zu identifizieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer führten zwei Aufgaben unter drei verschiedenen TMS-Bedingungen durch: kein TMS, 10-Hz-TMS über dem Rückenstrom (PO3-EEG-Stelle) oder über dem Vertex.

Zunächst führten sie eine Wahrnehmungsabschlussaufgabe durch, bei der sie aufgefordert wurden, ein Objekt in einer Reihe von sechs immer weniger beeinträchtigten Bildern zu identifizieren.

Dann führten sie auch eine Kontrollaufgabe durch, von der zuvor gezeigt wurde, dass sie nicht durch das LOC vermittelt wird und bei Schizophrenie nicht beeinträchtigt ist: Die Wahrnehmung von illusorischen Konturen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Tel-hashomer, Israel, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Normale Kontrollen

Ausschlusskriterien:

  • neurologische, ophthalmologische oder psychiatrische Probleme
  • Familiengeschichte von Schizophrenie
  • linkshändig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Keine TMS-Stimulation
Die Patienten führten zwei Aufgaben durch: eine Studien- und eine Kontrollaufgabe ohne TMS-Stimulation.
Gerät: Kein TMS-Eingriff
Im Zustand „kein TMS“ wurde keine Simulation durchgeführt und keine Spule in der Nähe der Köpfe der Teilnehmer platziert.
Experimental: TMS über dem Rückenstrom
Die Patienten führten zwei Aufgaben durch: eine Studien- und eine Kontrollaufgabe unter TMS-Stimulation über dem Rückenstrombereich (PO3-EEG-Stelle).
Gerät: TMS über den PO3-EEG-Standort
10-Hz-TMS über dem Rückenstrom (PO3-EEG-Stelle)
Andere Namen:
  • Zweiphasiger MAGSTIM-Stimulator
Schein-Komparator: TMS über dem Scheitelpunkt
Die Patienten führten zwei Aufgaben durch: eine Studien- und eine Kontrollaufgabe unter TMS-Stimulation im Scheitelbereich.
Gerät: TMS über dem Scheitelpunkt
10Hz TMS für Over-Scheitelpunkt.
Andere Namen:
  • Zweiphasiger MAGSTIM-Stimulator

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse der von den Teilnehmern während der Studie durchgeführten Studienaufgaben.
Zeitfenster: Die Teilnehmer führten die Aufgaben während ihres Studienbesuchs einmal durch

Die Probanden erledigten 2 Aufgaben:

Die primären abhängigen Maße bestanden aus dem Detaillierungsgrad, der für eine korrekte Objektidentifizierung erforderlich ist, der Antwortgenauigkeit und der Antwortzeit in Millisekunden für korrekte Antworten.

Illusorische Konturaufgabe: Die Probanden führten außerdem eine gepulste Sockelaufgabe durch. Den Teilnehmern wurden jeweils 500 ms lang 55 Zeichnungen gezeigt. Einige Zeichnungen enthielten Teilkonturen, die eine geometrische Form definierten, während in anderen die Konturen keine Form definierten. Die Teilnehmer wurden gebeten anzugeben, ob sie eine geometrische Form erkannten oder nicht. Genauigkeit und Reaktionszeit wurden gemessen.
Die Teilnehmer führten die Aufgaben während ihres Studienbesuchs einmal durch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sheba Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Revital Amiaz, MD, Sheba Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Januar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

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