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Interruzione del flusso visivo dorsale mediante TMS

3 agosto 2011 aggiornato da: Sheba Medical Center

Interruzione del flusso visivo dorsale utilizzando TMS nei controlli normali

La stimolazione magnetica transcraniale (TMS) sul sistema visivo dorsale disturberà la capacità di identificare oggetti con ridotto livello di frammentazione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti hanno eseguito due compiti in tre diverse condizioni TMS: nessun TMS, 10Hz TMS per il flusso dorsale (sito PO3 EEG) o sopra il vertice.

Per prima cosa hanno eseguito un compito di chiusura percettiva che chiedeva loro di identificare un oggetto in una serie di sei immagini progressivamente meno degradate.

Quindi, hanno anche svolto un compito di controllo precedentemente dimostrato di non essere mediato dal LOC e di non essere compromesso nella schizofrenia: la percezione dei contorni illusori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Tel-hashomer, Israele, 52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Controlli normali

Criteri di esclusione:

  • problemi neurologici, oftalmologici o psichiatrici
  • storia familiare di schizofrenia
  • Mancino

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Nessuna stimolazione TMS
I pazienti hanno eseguito 2 compiti: uno studio e un compito di controllo senza stimolazione TMS.
Dispositivo: Nessun intervento TMS
Nella condizione "no TMS", non è stata fornita alcuna simulazione e nessuna bobina è stata posizionata vicino alla testa dei partecipanti.
Sperimentale: TMS sul flusso dorsale
I pazienti hanno eseguito 2 compiti: uno studio e un compito di controllo sotto stimolazione TMS sull'area del flusso dorsale (sito PO3 EEG).
Dispositivo: TMS sul sito PO3 EEG
10Hz TMS sul flusso dorsale (sito PO3 EEG)
Altri nomi:
  • Stimolatore bifasico MAGSTIM
Comparatore fittizio: TMS sul vertice
I pazienti hanno eseguito 2 compiti: uno studio e un compito di controllo sotto stimolazione TMS sull'area del vertice.
Dispositivo: TMS sul vertice
10Hz TMS per sopra il vertice.
Altri nomi:
  • Stimolatore bifasico MAGSTIM

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati degli incarichi di studio svolti dai partecipanti durante lo studio.
Lasso di tempo: I partecipanti hanno eseguito i compiti una volta durante la loro visita di studio

I soggetti hanno svolto 2 compiti:

Le misure dipendenti primarie consistevano nel livello di dettaglio necessario per la corretta identificazione dell'oggetto, l'accuratezza della risposta e il tempo di risposta in millisecondi per risposte corrette.

Attività di contorno illusorio: i soggetti hanno anche eseguito un'attività di piedistallo pulsato, ai partecipanti sono stati mostrati 55 disegni per 500 ms ciascuno. Alcuni disegni contenevano contorni parziali che definivano una forma geometrica, mentre in altri i contorni non definivano una forma. Ai partecipanti è stato chiesto di indicare se riconoscevano o meno una forma geometrica. Sono stati misurati l'accuratezza e il tempo di risposta.
I partecipanti hanno eseguito i compiti una volta durante la loro visita di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sheba Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Revital Amiaz, MD, Sheba Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2007

Primo Inserito (Stima)

5 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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