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TMS を使用した背側視覚ストリームの遮断

2011年8月3日 更新者：Sheba Medical Center

通常制御におけるTMSを使用した背側視覚ストリームの遮断

背側視覚系に対する経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、断片化レベルが低下した物体を識別する能力を妨げます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、3 つの異なる TMS 条件下で 2 つのタスクを実行しました。TMS なし、背側ストリーム (PO3 EEG 部位) または頭頂部に対する 10Hz TMS です。

まず彼らは、段階的に劣化の少ない一連の 6 枚の写真の中の物体を識別するように求める知覚閉塞タスクを実行しました。

次に、彼らは、以前にLOCによって媒介されず、統合失調症では障害を受けないことが示されている制御課題である、錯覚輪郭の知覚も実行した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イスラエル
      • Tel-hashomer、イスラエル、52621
        • Psychiatry Clinic - Sheba Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 通常のコントロール

除外基準:

  • 神経学的、眼科的、または精神医学的な問題
  • 統合失調症の家族歴
  • 左利き

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：TMS刺激なし
患者は 2 つのタスク、つまり研究と TMS 刺激を行わない対照割り当てを実行しました。
デバイス：TMS介入なし
「TMS なし」条件では、シミュレーションは行われず、参加者の頭の近くにコイルも配置されませんでした。
実験的：背側ストリーム上のTMS
患者は、後流領域 (PO3 EEG 部位) に対する TMS 刺激下での研究と対照割り当てという 2 つのタスクを実行しました。
デバイス：PO3 EEG サイト上の TMS
背側ストリーム上の 10Hz TMS (PO3 EEG サイト)
他の名前：
  • MAGSTIM 二相性刺激装置
偽コンパレータ：頂点上の TMS
患者は、頭頂部領域に対する TMS 刺激下での研究と対照割り当てという 2 つのタスクを実行しました。
デバイス：頂点上の TMS
オーバー頂点用の 10Hz TMS。
他の名前：
  • MAGSTIM 二相性刺激装置

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究中に参加者が実行した研究課題の結果。
時間枠：参加者は調査訪問中にタスクを 1 回実行しました

被験者は次の 2 つのタスクを実行しました。

主な依存指標は、正しいオブジェクトの識別に必要な詳細レベル、応答の精度、および正しい応答のミリ秒単位の応答時間で構成されます。

錯覚輪郭タスク: 被験者はパルス台座タスクも実行し、参加者にはそれぞれ 500 ミリ秒で 55 枚の描画が示されました。 一部の図面には幾何学的形状を定義する部分的な輪郭が含まれていましたが、他の図面では輪郭が形状を定義していませんでした。 参加者は、幾何学的形状を認識したかどうかを回答するよう求められました。 精度と応答時​​間を測定しました。
参加者は調査訪問中にタスクを 1 回実行しました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sheba Medical Center

捜査官

  • 主任研究者：Revital Amiaz, MD、Sheba Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年1月1日

一次修了 (実際)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2007年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年8月3日

最終確認日

2011年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SHEBA-06-4252-RA-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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