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Taux de peptide natriurétique cérébral (BNP) chez les patients sous ventilation mécanique non invasive

2 octobre 2009 mis à jour par: Ospedale S. Giovanni Bosco

Évaluation du BNP chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire aiguë sévère nécessitant une ventilation mécanique non invasive

Le but de l'étude est d'évaluer la variation du BNP chez des patients sous ventilation mécanique non invasive présentant une insuffisance respiratoire aiguë sévère.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude est d'évaluer chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire aiguë sévère nécessitant une ventilation mécanique non invasive les niveaux de BNP à l'admission et pendant les 24 heures suivantes pendant la ventilation mécanique non invasive (ventilation à pression positive non invasive ou pression positive continue).

Parce que chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire aiguë, il est souvent difficile de distinguer si la maladie précipitant l'insuffisance respiratoire est une maladie cardiaque ou une maladie pulmonaire, le but de la présente étude est d'évaluer le rôle discriminant que pourrait avoir le BNP dans ce groupe de patients. ; l'évaluation sera complétée, une fois la stabilisation clinique obtenue, par une échocardiographie et un test fonctionnel respiratoire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
    • Piedmont
      • Torino, Piedmont, Italie, 10154
        • Ospedale San Giovanni Bosco Medicina d'Urgenza

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients de la ville de Turin, admis aux urgences pour insuffisance respiratoire aiguë.

La description

Critère d'intégration:

  • Détresse respiratoire sévère (utilisation des muscles respiratoires accessoires) ;
  • Fréquence respiratoire > 25 par minute ;
  • Acidose respiratoire (pH < 7,35 et PaCO2 > 45 mmHg) ;
  • PaO2/FiO2 < 250

Critère d'exclusion:

  • Âge < 18 ans ;
  • malformations faciales ;
  • Pneumothorax;
  • Choc ou pression artérielle systolique inférieure à 90 mmHg avec perfusion d'amine ;
  • Arythmies menaçant le pronostic vital ;
  • Nécessité d'une intubation endotrachéale immédiate (PaO2/FiO2 < 100 avec FiO2 100 %, fréquence respiratoire < 10, GCS < 8) ;
  • Manque de coopération de la part du patient ;
  • Chirurgie oeso-gastrique récente ;
  • Incapacité à éliminer les sécrétions ;
  • Médicaments susceptibles d'interférer avec la sécrétion de BNP ;
  • Obésité sévère;
  • Cirrhose hépatique avec ascite;
  • Maladie endocrinienne.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ospedale S. Giovanni Bosco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2007

Première publication (Estimation)

29 mars 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 octobre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2009

Dernière vérification

1 octobre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • gbosco3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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