- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00453726
Aivojen natriureettisen peptidin (BNP) tasot potilailla, joilla on ei-invasiivinen mekaaninen hengitys
BNP:n arviointi potilailla, joilla on vakava akuutti hengitysvajaus, joka vaatii ei-invasiivista mekaanista ventilaatiota
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida potilailla, joilla on vaikea akuutti hengitysvajaus, joka vaatii noninvasiivista mekaanista ventilaatiota, BNP-tasoja vastaanoton yhteydessä ja seuraavan 24 tunnin aikana noninvasiivisen mekaanisen ventilaation aikana (Non Invasive Positive Pressure Ventilation tai Continuous positiivinen hengitysteiden paine).
Koska akuutista hengitysvajauksesta kärsivillä potilailla on usein vaikea erottaa, onko hengitysvajauksen aiheuttava sairaus sydänsairaus vai keuhkosairaus, tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida BNP:n erottava rooli tässä potilasryhmässä. ; arviointi suoritetaan, kun kliininen vakaus on saavutettu, kaikukardiografialla ja hengitystoimintotestillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Piedmont
-
Torino, Piedmont, Italia, 10154
- Ospedale San Giovanni Bosco Medicina d'Urgenza
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vaikea hengitysvaikeus (hengityksen apulihasten käyttö);
- Hengitystiheys > 25 minuutissa;
- Hengitysteiden asidoosi (pH < 7,35 ja PaCO2 > 45 mmHg);
- PaO2/FiO2 < 250
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 18 vuotta;
- Kasvojen epämuodostumat;
- Pneumotoraksi;
- Sokki tai systolinen valtimopaine alle 90 mmHg amiiniinfuusion yhteydessä;
- Henkeä uhkaavat rytmihäiriöt;
- Välittömän intratrakeaalisen intuboinnin tarve (PaO2/FiO2 < 100 FiO2:lla 100 %, hengitystiheys < 10, GCS < 8);
- Yhteistyön puute potilaan kanssa;
- Viimeaikainen ruokatorven ja mahalaukun leikkaus;
- Kyvyttömyys puhdistaa eritteitä;
- Lääkkeet, jotka voivat häiritä BNP:n eritystä;
- Vaikea liikalihavuus;
- Maksakirroosi ja ascitis;
- Endokriinisairaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- gbosco3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hengityksen vajaatoiminta
-
NovavaxValmisRespiratory Synctial VirusKanada
-
Enanta Pharmaceuticals, IncRekrytointiRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat, Espanja, Israel, Australia, Saksa, Korean tasavalta, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Brasilia, Uusi Seelanti, Puola, Romania, Etelä-Afrikka, Meksiko
-
NovavaxValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
NovavaxValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
VaxartValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
Medical College of WisconsinWinthrop University HospitalValmisSacro-iliac Insufficiency MurtumatYhdysvallat
-
PfizerValmisRESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)Yhdysvallat
-
NovavaxValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat
-
MedImmune LLCValmisRespiratory Syncytal Virus (RSV)Yhdysvallat