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Effets de la supplémentation en créatine sur la fonction rénale

23 avril 2007 mis à jour par: University of Sao Paulo

Effets de la supplémentation en créatine sur la fonction rénale chez les hommes sédentaires en bonne santé subissant un entraînement aérobie : un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo

La supplémentation en créatine (CR) est couramment utilisée par les athlètes. Cependant, ses effets sur la fonction rénale restent controversés. Le but de cette étude était d'évaluer les effets d'une supplémentation en créatine sur la fonction rénale et le stress oxydatif chez des hommes sédentaires en bonne santé (18-35 ans) soumis à un entraînement physique. Notre hypothèse est que la supplémentation en créatine n'affecte pas la fonction rénale dans cette population.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La supplémentation en créatine (CR) est couramment utilisée par les athlètes. Cependant, ses effets sur la fonction rénale restent controversés. Objectif : Le but de cette étude était d'évaluer les effets de la supplémentation en créatine sur la fonction rénale et le stress oxydatif chez des hommes sédentaires en bonne santé (18-35 ans) soumis à un entraînement physique. Méthodes : Les sujets (n = 18) ont été divisés au hasard en deux groupes et ont été répartis pour recevoir soit un traitement avec de la créatine (CR) (~10g • jour-1 sur trois mois) ou un placebo (PL) (dextrose). Tous les sujets ont suivi un entraînement aérobie d'intensité modérée, en trois séances de 40 minutes par semaine, pendant 3 mois. La créatinine sérique, le TBARS, le sodium et le potassium sériques et urinaires ont été déterminés au départ et au point final de l'étude. De plus, la cystatine C a également été évaluée avant l'entraînement (PRE), après 4 (POST 4) et 12 semaines (POST 12). Résultats : Il y a eu diminution des deux stress oxydatif (évalué par TBARS - µM/24 h) (PRE CR : 8,2  4,4 ; PL : 6,4  0,8 vs POST 12 CR : 2,5  1,8 ; PL : 2,1  1,6, p= 0,0001) et les niveaux de cystatine C (mg/L) (PRE CR : 0,82  0,09 ; PL : 0,88  0,07 vs POST 12 CR : 0,71  0,06 ; PL : 0,75  0,09, p = 0,0001) au fil du temps, suggérant une augmentation du taux de filtration glomérulaire. Il n'y avait pas de différences significatives entre les groupes pour les autres paramètres rénaux étudiés. Conclusions : Ces données indiquent qu'une supplémentation en créatine à haute dose pendant trois mois ne provoque pas de dysfonctionnement rénal chez les hommes sédentaires en bonne santé qui suivent un entraînement aérobie. De plus, nos résultats suggèrent qu'un entraînement aérobie modéré en soi pourrait améliorer la fonction rénale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sao Paulo, Brésil, 55 11
        • University of Sao Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes sains sédentaires,
  • euthrofique,
  • Âge entre 18 et 35 ans

Critère d'exclusion:

  • Utilisateurs de compléments alimentaires,
  • Dysfonctionnement rénal préexistant,
  • Maladie cardiovasculaire préexistante,
  • Sujets physiquement actifs ou sportifs,
  • Obésité,
  • Consommateurs de drogues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bruno Gualano, ms, University of Sao Paulo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2007

Première publication (Estimation)

24 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 avril 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2007

Dernière vérification

1 avril 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EEFEUSP-021284

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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