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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00465140
Effets de la supplémentation en créatine sur la fonction rénale
23 avril 2007 mis à jour par: University of Sao Paulo
Effets de la supplémentation en créatine sur la fonction rénale chez les hommes sédentaires en bonne santé subissant un entraînement aérobie : un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo
La supplémentation en créatine (CR) est couramment utilisée par les athlètes.
Cependant, ses effets sur la fonction rénale restent controversés.
Le but de cette étude était d'évaluer les effets d'une supplémentation en créatine sur la fonction rénale et le stress oxydatif chez des hommes sédentaires en bonne santé (18-35 ans) soumis à un entraînement physique.
Notre hypothèse est que la supplémentation en créatine n'affecte pas la fonction rénale dans cette population.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La supplémentation en créatine (CR) est couramment utilisée par les athlètes.
Cependant, ses effets sur la fonction rénale restent controversés.
Objectif : Le but de cette étude était d'évaluer les effets de la supplémentation en créatine sur la fonction rénale et le stress oxydatif chez des hommes sédentaires en bonne santé (18-35 ans) soumis à un entraînement physique.
Méthodes : Les sujets (n = 18) ont été divisés au hasard en deux groupes et ont été répartis pour recevoir soit un traitement avec de la créatine (CR) (~10g • jour-1 sur trois mois) ou un placebo (PL) (dextrose).
Tous les sujets ont suivi un entraînement aérobie d'intensité modérée, en trois séances de 40 minutes par semaine, pendant 3 mois.
La créatinine sérique, le TBARS, le sodium et le potassium sériques et urinaires ont été déterminés au départ et au point final de l'étude.
De plus, la cystatine C a également été évaluée avant l'entraînement (PRE), après 4 (POST 4) et 12 semaines (POST 12).
Résultats : Il y a eu diminution des deux stress oxydatif (évalué par TBARS - µM/24 h) (PRE CR : 8,2 4,4 ; PL : 6,4 0,8 vs POST 12 CR : 2,5 1,8 ; PL : 2,1 1,6, p= 0,0001) et les niveaux de cystatine C (mg/L) (PRE CR : 0,82 0,09 ; PL : 0,88 0,07 vs POST 12 CR : 0,71 0,06 ; PL : 0,75 0,09, p = 0,0001) au fil du temps, suggérant une augmentation du taux de filtration glomérulaire.
Il n'y avait pas de différences significatives entre les groupes pour les autres paramètres rénaux étudiés.
Conclusions : Ces données indiquent qu'une supplémentation en créatine à haute dose pendant trois mois ne provoque pas de dysfonctionnement rénal chez les hommes sédentaires en bonne santé qui suivent un entraînement aérobie.
De plus, nos résultats suggèrent qu'un entraînement aérobie modéré en soi pourrait améliorer la fonction rénale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sao Paulo, Brésil, 55 11
- University of Sao Paulo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Hommes sains sédentaires,
- euthrofique,
- Âge entre 18 et 35 ans
Critère d'exclusion:
- Utilisateurs de compléments alimentaires,
- Dysfonctionnement rénal préexistant,
- Maladie cardiovasculaire préexistante,
- Sujets physiquement actifs ou sportifs,
- Obésité,
- Consommateurs de drogues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bruno Gualano, ms, University of Sao Paulo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2004
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 avril 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2007
Première publication (Estimation)
24 avril 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 avril 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2007
Dernière vérification
1 avril 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EEFEUSP-021284
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