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Efeitos da suplementação de creatina na função renal

23 de abril de 2007 atualizado por: University of Sao Paulo

Efeitos da suplementação de creatina na função renal em homens sedentários e saudáveis ​​submetidos a treinamento aeróbico: um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo

A suplementação de creatina (CR) é comumente usada por atletas. No entanto, seus efeitos sobre a função renal permanecem controversos. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da suplementação de creatina na função renal e no estresse oxidativo em homens sedentários saudáveis ​​(18-35 anos) submetidos ao treinamento físico. Nossa hipótese é que a suplementação de creatina não afeta a função renal nessa população.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A suplementação de creatina (CR) é comumente usada por atletas. No entanto, seus efeitos sobre a função renal permanecem controversos. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da suplementação de creatina na função renal e no estresse oxidativo em homens sedentários saudáveis ​​(18-35 anos) submetidos a treinamento físico. Métodos: Os indivíduos (n = 18) foram divididos aleatoriamente em dois grupos e foram alocados para receber tratamento com creatina (CR) (~10g • dia-1 durante três meses) ou placebo (PL) (dextrose). Todos os indivíduos realizaram treinamento aeróbico de intensidade moderada, em três sessões de 40 minutos por semana, durante 3 meses. Creatinina sérica, TBARS, sódio e potássio sérico e urinário foram determinados no início e no final do estudo. Além disso, a cistatina C também foi avaliada antes do treinamento (PRÉ), após 4 (PÓS 4) e 12 semanas (PÓS 12). Resultados: Houve diminuição do estresse oxidativo em ambos (avaliado por TBARS - µM/24 h) (PRE CR: 8,2  4,4; PL: 6,4  0,8 vs. POST 12 CR: 2,5  1,8; PL: 2,1  1,6, p= 0,0001) e níveis de cistatina C (mg/L) (PRE CR:0,82  0,09; PL: 0,88  0,07 vs. POST 12 CR: 0,71  0,06; PL: 0,75  0,09, p=0,0001) ao longo do tempo, sugerindo uma aumento da taxa de filtração glomerular. Não houve diferenças significativas entre os grupos em outros parâmetros renais investigados. Conclusões: Esses dados indicam que a suplementação de creatina em altas doses durante três meses não provoca disfunção renal em homens saudáveis ​​sedentários em treinamento aeróbico. Além disso, nossos resultados sugerem que o treinamento aeróbico moderado per se pode melhorar a função renal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sao Paulo, Brasil, 55 11
        • University of Sao Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens saudáveis ​​sedentários,
  • Eutrófico,
  • Idade entre 18-35 anos

Critério de exclusão:

  • Usuários de suplementos alimentares,
  • Disfunção renal pré-existente,
  • Doença cardiovascular pré-existente,
  • Sujeitos fisicamente ativos ou atletas,
  • Obesidade,
  • Usuários de drogas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bruno Gualano, ms, University of Sao Paulo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

24 de abril de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de abril de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2007

Última verificação

1 de abril de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EEFEUSP-021284

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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