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Adduction de l'avant-pied (FFA) chez les nourrissons et les tout-petits. Différences d'activité neuromusculaire.

11 mai 2011 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Différence d'activité neuromusculaire chez les nourrissons et les tout-petits avec la dorsiflexion du pied par rapport aux nourrissons et aux tout-petits avec la flexion plantaire du pied

Chaque semaine, nous rencontrons 5 à 8 paires de parents inquiets de nourrissons présentant une adduction de l'avant-pied. La plupart d'entre eux n'ont généralement besoin que d'être rassurés et d'apprendre à manipuler le pied déformé. Au cours de l'examen, nous utilisons généralement une manœuvre de provocation pour déclencher l'activité péronière. Cette stimulation manuelle révèle généralement une éversion active et une dorsiflexion du pied chez la plupart des enfants, mais pas chez tous. Une petite partie des enfants réagit dans la direction opposée - au lieu de l'éversion typique, ils démontrent une inversion et une certaine flexion plantaire du pied. Nous avons l'impression que ce sous-groupe d'enfants améliore la difformité plus lentement et parfois moins complètement que la plupart des enfants. Nous n'avons trouvé dans la littérature aucune description de ce phénomène. Nous postulons que les patients à réaction atypique ont probablement une réponse différente en raison d'anomalies de l'équilibre neuromusculaire entre les groupes musculaires inverseurs-fléchisseurs et éverseurs-extenseurs. Ce petit sous-groupe d'enfants peut avoir besoin d'un suivi plus étroit et probablement d'un plâtre pour accélérer et sécuriser l'amélioration de leur difformité.

Objectifs de l'étude :

  1. Évaluer la capacité des enfants atteints de FFA à réagir au déclenchement mécanique de l'activité péronière

    1. La majorité des patients ayant une réaction standard - dorsiflexion et éversion du pied (éverseurs)
    2. La minorité des patients présentant une réaction non standard - flexion plantaire et inversion du pied (inverseurs)
  2. Évaluer les enfants choisis au hasard dans chaque groupe pour le caractère de la réponse musculaire à la stimulation électrique (EMG) des muscles du mollet.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël
        • Hadassah Medical Organization.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 mois à 1 an (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

nourrissons et tout-petits avec adduction de l'avant-pied

La description

Critère d'intégration:

  1. Garçons et filles entre deux mois et un an.
  2. Pathologie non associée.
  3. Signature Consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  1. Refus de signer un consentement éclairé.
  2. Pathologie associée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
éverseurs, inverseurs
déclenchement mécanique de l'activité péronière

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2007

Première publication (Estimation)

8 mai 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2011

Dernière vérification

1 avril 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SIM03-HMO-CTILL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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