- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00470756
Adduction de l'avant-pied (FFA) chez les nourrissons et les tout-petits. Différences d'activité neuromusculaire.
Différence d'activité neuromusculaire chez les nourrissons et les tout-petits avec la dorsiflexion du pied par rapport aux nourrissons et aux tout-petits avec la flexion plantaire du pied
Chaque semaine, nous rencontrons 5 à 8 paires de parents inquiets de nourrissons présentant une adduction de l'avant-pied. La plupart d'entre eux n'ont généralement besoin que d'être rassurés et d'apprendre à manipuler le pied déformé. Au cours de l'examen, nous utilisons généralement une manœuvre de provocation pour déclencher l'activité péronière. Cette stimulation manuelle révèle généralement une éversion active et une dorsiflexion du pied chez la plupart des enfants, mais pas chez tous. Une petite partie des enfants réagit dans la direction opposée - au lieu de l'éversion typique, ils démontrent une inversion et une certaine flexion plantaire du pied. Nous avons l'impression que ce sous-groupe d'enfants améliore la difformité plus lentement et parfois moins complètement que la plupart des enfants. Nous n'avons trouvé dans la littérature aucune description de ce phénomène. Nous postulons que les patients à réaction atypique ont probablement une réponse différente en raison d'anomalies de l'équilibre neuromusculaire entre les groupes musculaires inverseurs-fléchisseurs et éverseurs-extenseurs. Ce petit sous-groupe d'enfants peut avoir besoin d'un suivi plus étroit et probablement d'un plâtre pour accélérer et sécuriser l'amélioration de leur difformité.
Objectifs de l'étude :
Évaluer la capacité des enfants atteints de FFA à réagir au déclenchement mécanique de l'activité péronière
- La majorité des patients ayant une réaction standard - dorsiflexion et éversion du pied (éverseurs)
- La minorité des patients présentant une réaction non standard - flexion plantaire et inversion du pied (inverseurs)
- Évaluer les enfants choisis au hasard dans chaque groupe pour le caractère de la réponse musculaire à la stimulation électrique (EMG) des muscles du mollet.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Jerusalem, Israël
- Hadassah Medical Organization.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Garçons et filles entre deux mois et un an.
- Pathologie non associée.
- Signature Consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Refus de signer un consentement éclairé.
- Pathologie associée
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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éverseurs, inverseurs
|
déclenchement mécanique de l'activité péronière
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SIM03-HMO-CTILL
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