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Aducción del antepié (FFA) en bebés y niños pequeños. Diferencias de la actividad neuromuscular.

11 de mayo de 2011 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Diferencia de actividad neuromuscular en bebés y niños pequeños con dorsiflexión del pie en comparación con bebés y niños pequeños con flexión plantar del pie

Cada semana nos encontramos con 5-8 pares de padres preocupados de bebés con aducción del antepié. La mayoría de ellos generalmente solo necesitan tranquilidad y educación sobre cómo manipular el pie deformado. Durante la exploración solemos utilizar maniobras de provocación para desencadenar la actividad peronea. Esta estimulación manual suele revelar eversión activa y dorsiflexión del pie en la mayoría de los niños, pero no en todos. Una pequeña parte de los niños reacciona en dirección opuesta - en lugar de la eversión típica, demuestran inversión y cierta flexión plantar del pie. Tenemos la impresión de que este subgrupo de niños mejora la deformidad más lentamente ya veces menos completa que la mayoría de los niños. No encontramos en la literatura ninguna descripción de este fenómeno. Postulamos que los pacientes que reaccionan atípicamente probablemente tengan una respuesta diferente debido a las anomalías del equilibrio neuromuscular entre los grupos musculares inversores-flexores y eversores-extensores. Este pequeño subgrupo de niños puede necesitar un seguimiento más estrecho y probablemente un yeso para acelerar y asegurar la mejora de su deformidad.

Objetivos del estudio:

  1. Evaluar la capacidad de los niños con FFA para responder a la activación mecánica de la actividad peronea

    1. La mayoría de los pacientes con reacción estándar - dorsiflexión y eversión del pie (evertors)
    2. La minoría de los pacientes con reacción no estándar - flexión e inversión plantar del pie (inversores)
  2. Evaluar niños seleccionados al azar de cada grupo para el carácter de la respuesta muscular en la estimulación eléctrica (EMG) de los músculos de la pantorrilla.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 meses a 1 año (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

bebés y niños pequeños con aducción del antepié

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Niños y niñas de dos meses a un año.
  2. Patología no asociada.
  3. Firma del consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. Falta de voluntad para firmar el consentimiento informado.
  2. Patología asociada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
evertores, inversores
activación mecánica de la actividad peronea

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de mayo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SIM03-HMO-CTILL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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