Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Приведение переднего отдела стопы (FFA) у младенцев и детей ясельного возраста. Различия нервно-мышечной активности.

11 мая 2011 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Различие нервно-мышечной активности у младенцев и детей ясельного возраста с тыльным сгибанием стопы по сравнению с младенцами и детьми ясельного возраста с подошвенным сгибанием стопы

Каждую неделю мы сталкиваемся с 5-8 парами встревоженных родителей младенцев с приведением переднего отдела стопы. Большинству из них обычно требуется только заверение и обучение тому, как манипулировать деформированной стопой. Во время осмотра мы обычно используем провокационный маневр, чтобы вызвать перонеальную активность. Эта мануальная стимуляция обычно выявляет активные вывороты и тыльные сгибания стопы у большинства детей, но не у всех. Небольшая часть детей реагирует противоположно - вместо типичной выворотности у них наблюдается инверсия и некоторое подошвенное сгибание стопы. У нас создается впечатление, что у этой подгруппы детей деформация улучшается медленнее и иногда менее полно, чем у большинства детей. В литературе мы не нашли описания этого явления. Мы предполагаем, что атипично реагирующие пациенты, вероятно, имеют различную реакцию из-за нарушений нервно-мышечного баланса между инверторно-сгибательными и эверторно-разгибательными группами мышц. Эта небольшая подгруппа детей может нуждаться в более тщательном наблюдении и, возможно, в гипсовой повязке, чтобы ускорить и зафиксировать улучшение их деформации.

Цели исследования:

  1. Оценить способность детей с ФФА реагировать на механические срабатывания перонеальной активности.

    1. У большинства пациентов стандартная реакция - тыльное сгибание и выворот стопы (эверторы).
    2. Меньшая часть пациентов с нестандартной реакцией - подошвенное сгибание и инверсия стопы (инверторы)
  2. Оценить случайно выбранных детей из каждой группы по характеру мышечной реакции на электрическую стимуляцию (ЭМГ) икроножных мышц.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Jerusalem, Израиль
        • Hadassah Medical Organization.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 месяца до 1 год (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

младенцы и дети младшего возраста с приведением переднего отдела стопы

Описание

Критерии включения:

  1. Мальчики и девочки от двух месяцев до года.
  2. Неассоциированная патология.
  3. Подписание информированного согласия.

Критерий исключения:

  1. Нежелание подписывать информированное согласие.
  2. Сопутствующая патология

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
эверторы, инверторы
Другой: механическое срабатывание перонеальной активности
механическое срабатывание перонеальной активности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hadassah Medical Organization

Следователи

  • Главный следователь: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 мая 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2011 г.

Последняя проверка

1 апреля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SIM03-HMO-CTILL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться