Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forfodsadduktion (FFA) hos spædbørn og småbørn. Forskelle i neuromuskulær aktivitet.

11. maj 2011 opdateret af: Hadassah Medical Organization

Forskellen mellem neuromuskulær aktivitet hos spædbørn og småbørn med foddorsalfleksion sammenlignet med spædbørn og småbørn med fodplantarfleksion

Hver uge møder vi 5-8 par bekymrede forældre til spædbørn med forfodsadduktion. De fleste af dem har normalt kun brug for tryghed og uddannelse i, hvordan man manipulerer den deforme fod. Under undersøgelsen bruger vi normalt provokerende manøvre for at udløse peroneal aktivitet. Denne manuelle stimulation afslører normalt aktiv uddrejning og dorsalfleksion af foden hos de fleste børn, men ikke hos dem alle. En lille del af børnene reagerer i modsat retning - i stedet for den typiske eversion viser de inversion og en vis plantarfleksion af foden. Vi har indtryk af, at denne undergruppe af børn forbedrer misdannelsen langsommere og til tider mindre fuldstændig end de fleste af børnene. Vi fandt ikke i litteraturen nogen beskrivelse af dette fænomen. Vi postulerer, at atypisk reagerende patienter sandsynligvis har forskellig respons på grund af abnormiteter i neuromuskulær balance mellem invertors-flexorer og evertors-extensorer muskelgrupper. Denne lille undergruppe af børn kan have brug for mere tæt opfølgning og sandsynligvis casting for at fremskynde og sikre forbedringen af ​​deres misdannelse.

Studiemål:

  1. Evaluer evnen hos børn med FFA til at reagere på mekanisk udløsning af peroneal aktivitet

    1. Størstedelen af ​​patienterne med standardreaktion - foddorsalfleksion og eversion (evertorer)
    2. Mindretallet af patienterne med ikke-standardreaktion - fodplantarfleksion og inversion (invertere)
  2. Evaluer tilfældigt udvalgte børn fra hver gruppe for karakter af muskulær respons på elektrisk stimulation (EMG) af lægmuskler.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 måneder til 1 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

spædbørn og småbørn med forfodsadduktion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Drenge og piger mellem to måneder og et år.
  2. Ikke-associeret patologi.
  3. Underskrivelse af informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Uvillighed til at underskrive informeret samtykke.
  2. Tilknyttet patologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
evertorer, invertere
Andet: mekanisk udløsning af peroneal aktivitet
mekanisk udløsning af peroneal aktivitet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2007

Først opslået (Skøn)

8. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. maj 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2011

Sidst verificeret

1. april 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SIM03-HMO-CTILL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med mekanisk udløsning af peroneal aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner