Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przywodzenie przodostopia (FFA) u niemowląt i małych dzieci. Różnice aktywności nerwowo-mięśniowej.

11 maja 2011 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization

Różnica aktywności nerwowo-mięśniowej u niemowląt i małych dzieci ze zgięciem grzbietowym stopy w porównaniu z niemowlętami i małymi dziećmi ze zgięciem podeszwowym stopy

Co tydzień spotykamy się z 5-8 parami zaniepokojonych rodziców dzieci z przywodzeniem przodostopia. Większość z nich zazwyczaj potrzebuje jedynie uspokojenia i nauczenia manipulowania zdeformowaną stopą. W trakcie badania stosujemy najczęściej manewr prowokacyjny w celu wywołania czynności strzałkowej. Ta stymulacja manualna zwykle ujawnia aktywne wywinięcie i zgięcie grzbietowe stopy u większości dzieci, ale nie u wszystkich. Niewielka część dzieci reaguje w przeciwnym kierunku – zamiast typowego wywinięcia, wykonuje odwrócenie i pewne zgięcie podeszwowe stopy. Mamy wrażenie, że ta podgrupa dzieci poprawia deformację wolniej i czasami mniej całkowicie niż większość dzieci. W literaturze nie znaleźliśmy opisu tego zjawiska. Postulujemy, że pacjenci z atypową reakcją prawdopodobnie mają różną odpowiedź z powodu zaburzeń równowagi nerwowo-mięśniowej między grupami mięśni odwracających-zginaczy i odwracających-prostowników. Ta mała podgrupa dzieci może wymagać dokładniejszej obserwacji i prawdopodobnie gipsu, aby przyspieszyć i zapewnić poprawę ich deformacji.

Cele nauki:

  1. Ocena zdolności dzieci z FFA do reagowania na mechaniczne wyzwalanie czynności strzałkowej

    1. Większość pacjentów z reakcją standardową - zgięcie grzbietowe i wywinięcie stopy (ewertory)
    2. Mniejszość pacjentów z niestandardową reakcją – zgięcie podeszwowe i odwrócenie stopy (inwertory)
  2. Ocenić losowo wybrane dzieci z każdej grupy pod kątem charakteru odpowiedzi mięśniowej na stymulację elektryczną (EMG) mięśni łydek.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Organization.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 miesiące do 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

niemowlęta i małe dzieci z przywodzeniem przodostopia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Chłopcy i dziewczynki w wieku od dwóch miesięcy do jednego roku.
  2. Niezwiązana patologia.
  3. Podpisanie Świadoma zgoda.

Kryteria wyłączenia:

  1. Niechęć do podpisania świadomej zgody.
  2. Powiązana patologia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
evertory, inwertory
mechaniczne wyzwalanie czynności strzałkowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 maja 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2011

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SIM03-HMO-CTILL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na mechaniczne wyzwalanie czynności strzałkowej

3
Subskrybuj