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Adduzione dell'avampiede (FFA) nei neonati e nei bambini piccoli. Differenze di attività neuromuscolare.

11 maggio 2011 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

Differenza di attività neuromuscolare nei neonati e nei bambini piccoli con dorsiflessione del piede rispetto a neonati e bambini piccoli con flessione plantare del piede

Ogni settimana incontriamo 5-8 coppie di genitori preoccupati di neonati con adduzione dell'avampiede. La maggior parte di loro di solito ha bisogno solo di rassicurazioni e istruzione su come manipolare il piede deformato. Durante l'esame di solito usiamo manovre provocatorie per innescare l'attività peroneale. Questa stimolazione manuale di solito rivela un'attiva eversione e dorsiflessione del piede nella maggior parte dei bambini, ma non in tutti. Una piccola parte dei bambini reagisce in direzione opposta - invece della tipica eversione mostrano inversione e una certa flessione plantare del piede. Abbiamo l'impressione che questo sottogruppo di bambini migliori la deformità più lentamente ea volte in modo meno completo rispetto alla maggior parte dei bambini. Non abbiamo trovato in letteratura alcuna descrizione di questo fenomeno. Postuliamo che i pazienti che reagiscono in modo atipico abbiano probabilmente una risposta diversa a causa di anomalie dell'equilibrio neuromuscolare tra i gruppi muscolari invertitori-flessori ed evertori-estensori. Questo piccolo sottogruppo di bambini potrebbe aver bisogno di un follow-up più attento e probabilmente del gesso per accelerare e garantire il miglioramento della loro deformità.

Obiettivi di studio:

  1. Valutare la capacità dei bambini con FFA di rispondere all'attivazione meccanica dell'attività peroneale

    1. La maggior parte dei pazienti con reazione standard - dorsiflessione ed eversione del piede (evertors)
    2. La minoranza dei pazienti con reazione non standard - flessione plantare e inversione del piede (invertitori)
  2. Valutare i bambini selezionati a caso da ciascun gruppo per il carattere della risposta muscolare alla stimolazione elettrica (EMG) dei muscoli del polpaccio.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele
        • Hadassah Medical Organization.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 mesi a 1 anno (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

neonati e bambini piccoli con adduzione dell'avampiede

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Ragazzi e ragazze di età compresa tra due mesi e un anno.
  2. Patologia non associata.
  3. Firma del consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Riluttanza a firmare il consenso informato.
  2. Patologia associata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
evertori, invertitori
Altro: attivazione meccanica dell'attività peroneale
attivazione meccanica dell'attività peroneale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Investigatori

  • Investigatore principale: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SIM03-HMO-CTILL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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