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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00515918
The Effect of Early Iron Deficiency on Developmental Brain and Behavior in Infants (IDBB)
13 août 2007 mis à jour par: Zhejiang University
The purpose of this project to examine brain functions and behavior related to ID including sensory ,motor, cognitive and social /emotional functioning, and address unanswered questions about brain and behavior impacts of different timing of ID(pre- and /or postnatal ID) in infants.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Iron deficiency (ID) is the most common single nutrient disorder in the world.
Pregnant women and children before pre-school age are at highest risk.
Data from animal models provide evidence that early ID affected developing brain in specific regions and functions by varies processes include myelination, dopamine neurotransmitter system, and neurometabolism.
These impacts appeared differential at different time of brain development and different brain regions, depending on the timing of ID.
The reversibility of these effects also appeared to depend on the timing of ID.
This project uses innovative neuropsychologic/ neurophysiologic and behavioral techniques, such as event-related potentials(ERP), ABR and VEP, to study brain functions and behavior related to ID including sensory ,motor, cognitive and social /emotional functioning, and address unanswered questions about brain and behavior impacts of different timing of ID(pre- and /or postnatal ID) in the human infants.
This research has the potential to understand reversibility of effects depending on timing of ID and treatment as well as basic understanding of mechanism of impact of ID in human developing brain.
It may also have important implications with regard to policy of interventions for different timing of ID, and improve children early development and the quality of population.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310003
- Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 3 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Full- term infants
Exclusion Criteria:
- Prematures,
- Perinatal high risk infants(asphyxia,infection etc.),
- Maternal alcohol,
- Smoking,
- Drug abuse,
- Inherited diseases
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
1
Iron deficient
|
|
2
Iron sufficient
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zhengyan Zhao, M.D, Zhejiang University School of Medicine, Children's Hosp
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2007
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2007
Première publication (Estimation)
14 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 août 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2007
Dernière vérification
1 août 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- C030104-30671773
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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