- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00581503
Early Detection and Staging of Endobronchial Lung and Pleural Cancer, Airway Injury, and Prostate Cancer
19 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Optical Coherence Tomography for Early Detection and Staging of Endobronchial Lung and Pleural Cancer, Airway Injury, and Prostate Cancer
This study has been designed to utilize already obtained biopsy specimens for investigation of the utility of a new, non-invasive optical diagnostic technique.
The study will allow a careful correlation between the Optical coherence tomography findings and conventional histology.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Optical coherence tomography is a non-invasive diagnostic technique that can provide information about tissue abnormalities, change in structure of an organ.
This technique uses a near-infrared diode to emit light that can produce images of the specimen under investigation without causing damage or alterations.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Orange, California, États-Unis, 92868
- Pulmonary and Critical Care Medicine, UCI Medical Center
-
Orange, California, États-Unis, 92868
- Urology department, UCI Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Study Population will be identified at UCIMC, who is scheduled for prostatectomy, endobronchial, transbronchial, and pleural biopsy will be recurited to participate in the study.
La description
Inclusion Criteria:
- Adult 18 years and older
- Having procedure of endobronchial, transbronchial, and / or pleural biopsy
Exclusion Criteria:
- Currently participating in any other investigational drug or device evaluation.
- Currently taking drugs that are sensitive to light.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
diagnostic
oct imaging
|
oct imaging
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Pathology results.
Délai: 30 minutes
|
30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Matthew Brenner, M.D, Beckman Laser Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2007
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2007
Première publication (Estimation)
27 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20064981
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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