Identification des facteurs génétiques, biochimiques et hormonaux contribuant à la fibrillation auriculaire
15 août 2023 mis à jour par: Mina Chung, MD, The Cleveland Clinic
Le but de cette étude est d'établir une banque de gènes d'échantillons de sang et de données pour générer des informations sur la base héréditaire (génétique) de la fibrillation auriculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Des échantillons de sang et des données seront recueillis auprès de sujets atteints de fibrillation auriculaire et de témoins normaux.
L'objectif principal des recherches futures utilisant ces échantillons est d'identifier les mécanismes et la pathogenèse de la fibrillation auriculaire.
Grâce à ces informations, nous espérons identifier des cibles pour de nouvelles thérapies et améliorer les connaissances et la compréhension de la fibrillation auriculaire.
L'identification des gènes de la maladie pourrait améliorer les stratégies qui empêchent la progression de la fibrillation auriculaire vers une maladie plus persistante.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Cleveland, Ohio, États-Unis, 44145
- Cleveland Clinical Foundation
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets atteints de fibrillation auriculaire
La description
Critères d'inclusion pour le groupe fibrillation auriculaire :
- Homme ou femme âgé d'au moins 18 ans
- Sujets ayant des antécédents de fibrillation auriculaire ou en cours
- Sujets capables de donner un consentement éclairé Critères d'exclusion pour le groupe fibrillation auriculaire : aucun antécédent de fibrillation auriculaire
Critères d'inclusion pour les contrôles :
- Homme ou femme âgé d'au moins 18 ans
- Sujets sans antécédent de fibrillation auriculaire
- Sujets capables de donner un consentement éclairé Critères d'exclusion pour les témoins : Antécédents de fibrillation auriculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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fibrillation auriculaire
Fibrillation auriculaire
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Contrôle
Sujets témoins sans fibrillation auriculaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variantes génétiques associées à la fibrillation auriculaire
Délai: Ligne de base
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Étude d'association à l'échelle du génome de la fibrillation auriculaire
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mina K Chung, MD, The Cleveland Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2005
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2035
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2035
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2008
Première publication (Estimé)
23 janvier 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 8271 (CTEP)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .